功能化聚己內(nèi)酯的合成及其在組織工程領(lǐng)域中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目前，心血管和外周動脈缺血類疾病已經(jīng)成為世界范圍內(nèi)高發(fā)病率和死亡率居高不下的主要誘因之一，因此制備能夠高效促進血管新生的組織工程支架材料是治療性血管新生亟待解決的難題之一。
　　 本文通過開環(huán)聚合反應(yīng)和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)制備了一系列具有大量活性酯修飾的聚己內(nèi)酯衍生物PCL-g-P(MASI)，并以新生血管內(nèi)皮細胞特異性靶向多肽GGCNGRC共價修飾，最終成功制備了具有不同多肽含量的PCL衍生物(PCL-g-cNGR)。PCL

2、-g-cNGR的生物學性能通過細胞粘附增殖實驗表征。細胞粘附增殖實驗結(jié)果表明單純PCL不利于細胞在其表面的粘附增殖，也不具有細胞選擇粘附特性;然而經(jīng)GGCNGRC環(huán)肽共價修飾的PCL衍生物適于HT-1080等CD13+細胞在其表面的粘附增殖，并且細胞粘附增殖效果具有多肽含量依賴性，即GGCNGRC的連接量越高，越利于細胞在其表面的粘附增殖，但是MDA-MB-231CD13-細胞的粘附增殖效果較差。這表明GGCNGRC環(huán)肽的功能化修飾能夠

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