版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、組織工程學(xué)是一門涉及醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、材料學(xué)、化學(xué)以及工程力學(xué)的交叉性學(xué)科,旨在再生制造人體器官以幫助病人康復(fù)。組織工程支架在組織工程中扮演著很重要的角色,它主要用以模仿細(xì)胞原本的生存環(huán)境,即細(xì)胞外基質(zhì)。細(xì)胞外基質(zhì)的主要作用是為細(xì)胞提供足夠的結(jié)構(gòu)支持,并對(duì)細(xì)胞間的信號(hào)傳遞產(chǎn)生影響。組織工程支架的主要特性包括:高孔隙率、合適的泡孔尺寸、內(nèi)部連通的泡孔、足夠的機(jī)械強(qiáng)度,合適的表面化學(xué)性能,合適的表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)以及合理的降解速率等。靜電紡絲技術(shù)所制
2、備的納米纖維具有以上特征,因此被廣泛研究和應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域。目前為止,大量研究主要關(guān)注的是納米纖維的制造工藝、材料、宏觀取向以及纖維直徑等方面對(duì)于細(xì)胞行為的影響,而對(duì)于纖維表面形貌特征和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的研究較少,尤其是關(guān)于表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)方面。
本論文開展了一系列實(shí)驗(yàn),在納米纖維內(nèi)部晶體形貌特征研究的基礎(chǔ)上,研究了聚己內(nèi)酯納米纖維表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對(duì)細(xì)胞行為的影響。另外,也開展了關(guān)于微注塑發(fā)泡成型技術(shù)制造多孔狀支架材料的實(shí)驗(yàn)。本論文主要工作
3、分為以下四個(gè)部分:
第一部分實(shí)驗(yàn)采用一種特殊的接收裝置成功得到了各向異性(即定向排列)的納米纖維膜。研究了平行板電極間距對(duì)納米纖維的影響。使用DSC和二維廣角X射線等儀器研究了纖維內(nèi)部的結(jié)晶情況。結(jié)果顯示各個(gè)間距所得的纖維結(jié)晶度變化不大,但對(duì)熔融溫度有一定影響?;诰奂簝?nèi)酯纖維的X射線衍射結(jié)果,得到了納米纖維內(nèi)部的晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示在單根納米纖維內(nèi)部存在次級(jí)結(jié)構(gòu),即納米纖絲結(jié)構(gòu),數(shù)十根納米纖絲沿纖維軸向排列形成了單根聚己內(nèi)酯納
4、米纖維。
第二部分研究了聚乳酸/聚己內(nèi)酯納米復(fù)合材料纖維內(nèi)部的晶體結(jié)構(gòu)以及加入氧化石墨烯對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)的影響。研究了聚乳酸/聚己內(nèi)酯的相分離和氧化石墨烯的選擇性局部分散現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示氧化石墨烯傾向局部分散于極性較小的組分相中,并且其分散與組分材料無(wú)關(guān)。在PLA基體加入少量PCL,PLA的結(jié)晶度得到提高,反之亦然。對(duì)比各自純料的納米纖維的結(jié)晶情況,氧化石墨烯的加入抑制了PCL結(jié)晶卻促進(jìn)了PLA的結(jié)晶。實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明,氧化石墨烯
5、的選擇性局部分散促進(jìn)了小體積比例組分的結(jié)晶,而抑制了大體積比例組分的結(jié)晶程度。實(shí)驗(yàn)還顯示加入氧化石墨烯之后,纖維內(nèi)部部分晶體排列方向發(fā)生變化。綜合各項(xiàng)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)加入氧化石墨烯后兩種組分的結(jié)晶度接近各自純料纖維的結(jié)晶度,從而表明復(fù)合材料吸收了兩種組分的優(yōu)點(diǎn),克服了兩種組分各自的缺點(diǎn),從而有利于提高復(fù)合材料的性能,為其作為新型的組織工程支架材料提供了基礎(chǔ)。
第三部分研究了用靜電紡絲聚己內(nèi)酯納米纖維進(jìn)行自誘導(dǎo)結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)以及實(shí)驗(yàn)過程各
6、個(gè)因素的影響。實(shí)驗(yàn)成功制備了聚己內(nèi)酯自誘導(dǎo)串晶結(jié)構(gòu)。通過對(duì)比發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)特征與人體內(nèi)膠原蛋白纖維近似。研究了溶液濃度與串晶幾何特征的關(guān)系,結(jié)果顯示溶液濃度對(duì)串晶尺寸和串晶晶片之間的周期距離有決定性影響,周期距離與初始濃度呈線性關(guān)系。通過實(shí)時(shí)觀察的手段,得到了“kebab”的形成過程的圖像。實(shí)驗(yàn)同時(shí)研究了脊纖維材料對(duì)串晶形成的影響,結(jié)果表明串晶結(jié)構(gòu)的形成受脊纖維材料種類和內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)的影響。生物學(xué)測(cè)試顯示,帶有串晶結(jié)構(gòu)的納米纖維具有良好的生
7、物相容性,納米纖維表面的串晶的形成改變了纖維的表面積-體積比,從而促進(jìn)了細(xì)胞的黏附與增殖。
第四部分研究微發(fā)泡成型技術(shù)和化學(xué)發(fā)泡技術(shù)聯(lián)合制備多孔狀結(jié)構(gòu)材料的制備工藝,并對(duì)所制得樣品的性能進(jìn)行了表征。通過發(fā)泡和瀝濾技術(shù)成功得到了相互連通的多孔狀結(jié)構(gòu)。泡孔率約為70%,泡孔大小約為35微米。通過分析得到了泡孔相互連通的原理,以及發(fā)泡和瀝濾技術(shù)的泡孔率貢獻(xiàn)比例等。力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明,所得多孔材料可以用作軟骨組織工程支架。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚己內(nèi)酯基骨組織工程支架的制備和性能.pdf
- 組織工程支架材料功能化聚己內(nèi)酯的合成制備與性能研究.pdf
- 殼聚糖接技聚己內(nèi)酯-聚己內(nèi)酯復(fù)合纖維支架的制備及其在組織工程中的潛在應(yīng)用.pdf
- 殼聚糖-聚己內(nèi)酯作為組織工程軟骨支架的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 羥基磷灰石及組織工程用聚己內(nèi)酯復(fù)合支架的制備和研究.pdf
- 組織工程化納米-羥基磷灰石-聚己內(nèi)酯人工骨支架的制備及其相關(guān)性能的研究.pdf
- 聚己內(nèi)酯-殼聚糖梯度支架的制備及其性能研究.pdf
- 聚乳酸—己內(nèi)酯乳液靜電紡組織工程支架的制備及性能評(píng)價(jià).pdf
- 應(yīng)用聚乙二醇-聚己內(nèi)酯制備去細(xì)胞組織工程心臟瓣膜支架的研究.pdf
- 功能化聚己內(nèi)酯的合成及其在組織工程領(lǐng)域中的應(yīng)用.pdf
- 聚己內(nèi)酯-絲素蛋白復(fù)合纖維神經(jīng)支架的制備及性能研究.pdf
- 靜電紡絲聚己內(nèi)酯-明膠-氯化鑭復(fù)合納米纖維支架的制備及其性能研究.pdf
- 絲素蛋白-聚己內(nèi)酯復(fù)合超細(xì)纖維支架的制備及性能研究.pdf
- 三維多孔絲素-聚己內(nèi)酯納米纖維支架的制備及其應(yīng)用.pdf
- 聚己內(nèi)酯的改性修飾及其性能的研究.pdf
- 激光熔融靜電紡絲法制備組織工程支架及其性能研究.pdf
- 羥基磷灰石-聚己內(nèi)酯復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 羥基磷灰石增強(qiáng)聚己內(nèi)酯復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 改性聚己內(nèi)酯纖維膜的制備及性能表征.pdf
- 32474.聚己內(nèi)酯的化學(xué)改性及其性能研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論