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1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文HOXD8基因多態(tài)性與先天性髖脫位傳遞不平衡研究姓名:盧瑤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):兒科學(xué)指導(dǎo)教師:麻宏偉20020401體檢及x 線檢查均符合單純型先天性髖脫位。收集1 0 1 例核心家系外周E D T A 抗凝血5 m l ,按常規(guī)酚/氯仿法提取基因組D N A 。2 .P C R 擴(kuò)增:選取H O X D 8 基因內(nèi)3 ’端非編碼區(qū)的二核苷酸重復(fù)序列多態(tài)性作為遺傳標(biāo)記。反應(yīng)體系2 5 1 .d ,循環(huán)條件:9
2、 4 。C預(yù)變性1 0 m i n ,經(jīng)9 4 ℃、5 5 ℃、7 2 ℃各4 0 s ,共3 5 個(gè)循環(huán),7 2 ℃延伸7 r n i n 。3 .等位基因分離檢測(cè):P C R 產(chǎn)物于含7 m o l /L 尿素的6 %變性聚丙烯酰胺膠上作垂直電泳,恒定功率4 0 W ,電泳2 .5 h ,銀染后在自動(dòng)凝膠成像系統(tǒng)上成像。4 .?dāng)?shù)據(jù)處理:先天性髖脫位核心家系的傳遞不平衡檢驗(yàn)( T D T ) ,采用S A S 軟件中的F R E Q
3、程序進(jìn)行分析,該軟件應(yīng)用核心家系雜合子型父母未傳遞給子代的等位基因作為對(duì)照,計(jì)算P 值,并進(jìn)行F i s h e r 精確性檢驗(yàn),以檢測(cè)遺傳標(biāo)記位點(diǎn)與假設(shè)的疾病位點(diǎn)之間是否存在傳遞不平衡。結(jié) 果1 .H O X D 8 基因多態(tài)性分析:在1 0 1 個(gè)先天性髖脫位核心家系中檢測(cè)出1 6 個(gè)等位基因片段,命名為等位基因l —1 6 。2 .傳遞不平衡檢驗(yàn):對(duì)于H O X D 8 等位基因4 而言,雜合子型父母向子代傳遞等位基因4 的數(shù)目為
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