MPTP致SAMP8小鼠年齡相關(guān)的黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損傷及可能機制探討.pdf

1、帕金森病（PD）是常見的老年神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，臨床以行動遲緩等運動障礙為主要表現(xiàn)，大多伴有情緒低落，甚至憂郁癥狀。少數(shù)病人出現(xiàn)認知功能障礙及癡呆。具有黑質(zhì)進行性的多巴胺能神經(jīng)元丟失和紋狀體多巴胺含量顯著降低的病理生化特點。但其確切的發(fā)病機制仍不清楚。目前對于PD的研究主要依賴于PD動物模型。合適的動物模型能幫助進一步解釋疾病病因?qū)W機制，有助于新的神經(jīng)保護藥物和治療策略的研究發(fā)展，所以動物模型的研究進展直接決定了帕金森病的研究進程。

2、>　　 神經(jīng)毒素1-甲基-4-苯基-1、2、3、6-四氫吡啶（MPTP）誘導的動物模型（如猴、C57BL小鼠）在神經(jīng)化學、行為學和組織病理學上的變化非常接近于臨床上PD病人的癥狀，使得MPTP動物模型成為PD研究中最常用的經(jīng)典模型。其中MPTP小鼠模型是研究PD神經(jīng)病理和神經(jīng)生化改變的最有用的動物模型。
　　 SAMP8小鼠有自然衰老的特征，且生命周期短（平均10-17個月），約4-6個月成熟期后迅速衰老；又在增齡過程中出現(xiàn)學

3、習記憶障礙及情感障礙為特點。是目前公認的研究衰老和衰老相關(guān)性疾病的很好的動物模型，多用于阿爾茨海默病（AD）的研究。但SAMP8小鼠所具備的這些特點是目前PD模型研究中的任何一種動物都不具備的。眾所周知PD發(fā)病與衰老密切相關(guān)，臨床上PD除了運動癥狀外，也有認知功能障礙和情緒改變的非運動癥狀。因此SAMP8小鼠應(yīng)用于MPTP-PD動物模型的研究會具有獨特價值。但研究報道不同動物對MPTP和它的毒性代謝產(chǎn)物MPP+的敏感性有顯著的種屬差異，

4、非人靈長類和嚙齒類中C57BL小鼠是目前已知的對MPTP最為敏感的動物。
　　 PD發(fā)病機制的大量研究發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)的多巴胺能神經(jīng)元對氧化和炎癥的損傷作用非常敏感。小膠質(zhì)細胞激活參與炎癥和氧化損傷，在PD的發(fā)病機制中起重要作用。MPTP的PD模型研究也顯示了小膠質(zhì)細胞激活與黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)的損害相關(guān)，許多PD動物模型研究也證實抑制小膠質(zhì)細胞激活的藥物能減輕黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元的變性。小膠質(zhì)細胞激活后，誘導型一氧化氮合酶（iNOS）表達增加，

5、生成大量的一氧化氮（NO），NO對神經(jīng)元有明顯的損害作用。抑制iNOS會起到神經(jīng)保護作用。iNOS催生的NO除了對神經(jīng)元產(chǎn)生毒性作用，還可上調(diào)血紅素加氧酶-1（HO-1）的表達生成。HO途徑被認為是神經(jīng)元暴露于氧化攻擊下的一個主要防御機制。多數(shù)研究認為HO-1的表達具有抗氧化損傷細胞保護作用。但在同一干預(yù)處理條件下，小膠質(zhì)細胞激活、iNOS和HO-1是如何表達變化的，尚未見系統(tǒng)的研究報道。
　　 衰老是PD最重要的危險因素之一，

6、與PD的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。動物模型研究表明，MPTP對老年動物黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)的損傷更嚴重。那么小膠質(zhì)細胞、iNOS和HO-1又是如何參與衰老在PD發(fā)病中的作用機制的呢？
　　 為此，首先證實MPTP是否能導致SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損傷，為SAMP8小鼠應(yīng)用于PD的研究奠定理論基礎(chǔ)；同時用MPTP干預(yù)不同月齡SAMP8小鼠，探討小膠質(zhì)細胞、iNOS、HO-1和年齡相關(guān)的黑質(zhì)紋狀體損害的關(guān)系，揭示衰老在PD發(fā)病中作用及可能機制

7、，為PD的發(fā)病機制研究和治療提供一個新的思路。
　　 1.MPP+對原代培養(yǎng)的SAMP8小鼠中腦神經(jīng)元的毒性作用
　　 目的：體外培養(yǎng)細胞模型是進行帕金森病研究的基本手段之一，與體內(nèi)動物實驗相比具有方便、快速、穩(wěn)定和經(jīng)濟等優(yōu)點，因此我們首先在體外研究MPP+對SAMP8小鼠中腦神經(jīng)元的影響，為進一步的體內(nèi)實驗提供依據(jù)。
　　 方法：SAMP8新生1天小鼠的中腦原代培養(yǎng)6天，加入100μM濃度的MPP+，再培養(yǎng)6h

8、、9h、12h和24h后分別對各時間點的中腦原代培養(yǎng)細胞進行神經(jīng)元免疫熒光染色或提取蛋白測定TH水平。
　　 結(jié)論：MPP+對原代培養(yǎng)的SAMP8小鼠中腦神經(jīng)元具有毒性作用。MPP+導致SAMP8小鼠中腦神經(jīng)元原代混合培養(yǎng)體系的神經(jīng)元數(shù)量下降，同時TH蛋白表達降低，提示MPP+可導致中腦DA能神經(jīng)元損傷死亡。
　　 2.MPTP致SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)的急性損害
　　 目的：進一步體內(nèi)研究確定MPTP是否可

9、導致SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)的損害，從行為學、病理形態(tài)學和神經(jīng)生化學方面評價MPTP對SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)的影響，為SAMP8小鼠應(yīng)用于PD的研究提供進一步的理論依據(jù)。
　　 方法：3月齡雄性SAMP8小鼠背部皮下注射MPTP20mg/kg/次，連續(xù)注射4次，每次間隔2小時。對照組注射生理鹽水代替MPTP。第8天處死小鼠。檢測小鼠自主活動次數(shù)、黑質(zhì)DA能神經(jīng)元數(shù)量和紋狀體DA含量的變化。
　　 結(jié)論：SAMP

10、8小鼠背部皮下注射MPTP（20mg/kg/2h，注射4次），行為學顯示自主活動減少；病理形態(tài)學上證實了黑質(zhì)DA能神經(jīng)元數(shù)量顯著減少，紋狀體DA能神經(jīng)元投射纖維明顯丟失；神經(jīng)生化研究顯示紋狀體DA含量的顯著降低。MPTP可導致SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損害。
　　 3.MPTP致SAMP8小鼠年齡相關(guān)的黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損害
　　 目的：選取3月齡（青年）和6月齡（中老年）的SAMP8小鼠，背部皮下注射MPTP，觀察其行為

11、學及病理形態(tài)學、神經(jīng)生化學方面改變的不同，探討衰老在PD發(fā)病中的作用。
　　 方法：3月齡和6月齡SAMP8小鼠背部皮下注射MPTP20mg/kg/次，連續(xù)注射4次，每次間隔2小時。對照組注射生理鹽水代替MPTP。觀察自主活動變化。并在MPTP后6h、24h、3d和8d處死小鼠用于檢測DA神經(jīng)元數(shù)量和DA含量的變化。
　　 結(jié)論：MPTP導致SAMP8小鼠DA能神經(jīng)元及投射纖維的變性丟失具有時間依賴性。MPTP可導致年齡

12、相關(guān)的SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損傷，老年小鼠損傷更為嚴重。提示了衰老是PD易感因素，在外界損傷刺激下，衰老個體更易發(fā)生PD。
　　 4.MPTP致SAMP8小鼠年齡相關(guān)的黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損害的可能機制探討
　　 目的：檢測3、6月齡SAMP8小鼠給予MPTP前后黑質(zhì)紋狀體小膠質(zhì)細胞、iNOS和HO-1的變化，探討它們與MPTP導致的SAMP8小鼠年齡相關(guān)的黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損害的關(guān)系，揭示衰老在PD發(fā)病中的可能作用機制。<

13、br>　　 方法：小鼠的選擇和處理同第3部分，于MPTP后6h、24h、3d和8d處死小鼠。用免疫組織化學技術(shù)和western-blot方法檢測TH、小膠質(zhì)細胞、iNOS和HO-1的表達。
　　 結(jié)論：在MPTP-SAMP8小鼠的急性模型中，小膠質(zhì)細胞的病理變化和iNOS的表達變化主要發(fā)生在紋狀體區(qū)。小膠質(zhì)細胞激活在MPTP導致的SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)急性損傷中起重要作用。MPTP組6月齡小鼠小膠質(zhì)細胞激活較3月齡小鼠更

14、早更顯著可能與其更嚴重的黑質(zhì)紋狀體多巴胺能系統(tǒng)損傷有關(guān)。iNOS的表達增高參與了MPTP對SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體的損傷，但在年齡相關(guān)性損傷中不起主要作用。在MPTP導致的年齡相關(guān)的SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)急性損傷中，HO-1的高表達是一過性短暫的，它的神經(jīng)保護作用有限。
　　 綜上所述，首次在體內(nèi)外證實了MPTP可導致SAMP8小鼠黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)損傷，產(chǎn)生自主活動減少，DA能神經(jīng)元數(shù)量減少和DA水平顯著降低等帕金森病樣改變