桑根酮C、D的提取和精制.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩136頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、該文系統(tǒng)地介紹了桑白皮的鑒別方法、藥理作用、化學(xué)成分,并重點介紹了桑白皮中的活性物質(zhì)桑根酮C、D的藥理作用、物理化學(xué)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)鑒定和分離分析方法.測定了桑白皮中桑根酮C、D的含量分別為2.955mg/g桑白皮、2.429mg/g桑白皮.然后對桑根酮C、D的分離精制工藝進行了深入、系統(tǒng)地研究,提出了分離和精制桑根酮C、D的新工藝,此工藝分為三個工序:溶劑浸取、溶劑萃取、柱層析.針對此工藝,重點考察了各工序的操作參數(shù).在溶劑萃取工序中,重點

2、考察了萃取溶劑的種類、用量、萃取次數(shù)對雜質(zhì)去除率及桑根酮C、D損失率的影響,從而確定了溶劑萃取工序的最佳操作參數(shù).在柱層析工序中,重點考察了各種固定相(酸性氧化鋁、硅膠、聚酰胺、凝膠、C18鍵合硅膠及苯基鍵合硅膠)對桑根酮C、D的分離性能的影響,并用硅膠、聚酰胺兩種固定相時,對洗脫劑、洗脫方式、床層堆密度、上樣量進行了深入研究,同時在理論的指導(dǎo)下,研究了硅膠柱層析的放大問題. 考慮到通過溶劑浸取的方法從桑白皮中提取桑根酮C、D需耗費大量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論