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文檔簡介
1、MicroRNA是一類是基因表達的重要調(diào)控因子,屬于非編碼的小RNA分子,具有調(diào)控細胞增殖、分化和凋亡的機理功能。過去人們常常在轉(zhuǎn)錄水平上研究肌肉基因表達,最近發(fā)現(xiàn)miRNA可以作為轉(zhuǎn)錄后調(diào)控分子,在骨骼肌發(fā)育中具有一定的調(diào)控作用,讓人們對肌肉發(fā)育有著更深刻的理解。
本次研究轉(zhuǎn)錄后水平探討miRNA在牛骨骼肌衛(wèi)星細胞分化過程中的表達調(diào)控機制。在用高通量深度測序(HiSeq deep sequencing)技術(shù)對牛骨骼肌衛(wèi)星細胞
2、分化過程中不同時間不同miRNA進行測序時,發(fā)現(xiàn)miRNA-181a在牛骨骼肌衛(wèi)星細胞分化過程中表達量明顯升高。我們推測該microRNA可能參與了對牛骨骼肌衛(wèi)星細胞分化的調(diào)控作用。我們用實時熒光定量RT-PCR(qRT-PCR)技術(shù)對分化不同時期的miRNA-181a表達量進行了測定,發(fā)現(xiàn)與高通量測序結(jié)果一致。所以本實驗就以miR-181a作為研究對象,探究miR-181a在牛骨骼肌衛(wèi)星細胞的作用。
利用生物學信息學方法分析
3、miRNA-181a可能的靶基因,經(jīng)過分析發(fā)現(xiàn)HOX-A11可能是其中一個靶基因。
通過雙熒光素酶報告系統(tǒng)實驗、免疫熒光,模擬物和抑制劑、qRT-PCR、Western blot等技術(shù),研究了miR-181a對HOX-A11以及有關分化相關基因轉(zhuǎn)錄后水平的表達調(diào)控作用。通過實驗發(fā)現(xiàn)miRNA-181a可以靶向HOX-A11進而對牛骨骼肌衛(wèi)星細胞分化產(chǎn)生調(diào)控作用。HOX-A11是一種能夠抑制細胞的分化基因。miRNA-181a在
4、牛骨骼肌衛(wèi)星細胞分化的影響,對增加經(jīng)濟價值具有重要的指導意義。
實驗結(jié)果如下:
在牛骨骼肌衛(wèi)星細胞中,用Real-time PCR檢測不同時間miR-181a表達量,隨著時間增長,miR-181a的表達量極顯著增加。
通過用免疫熒光的方法,檢測細胞的中的結(jié)蛋白進而統(tǒng)計肌管數(shù)量,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染miR-181a-M模擬物的肌管的數(shù)量比miR-181a-M-NC對照組顯著增加,轉(zhuǎn)染miR-181a-Ⅰ抑制劑的比miR-
5、181a-Ⅰ-NC對照組顯著降低,我們從形態(tài)學上更能直觀看到miR-181a對牛骨骼肌衛(wèi)星細胞分化的促進作用。
轉(zhuǎn)染miR-181a-M模擬物的牛骨骼肌衛(wèi)星細胞,有關肌肉分化蛋白質(zhì)如MyoD,MyoG和MYH3的表達量明顯增加,而轉(zhuǎn)染miR-181a-Ⅰ抑制劑的,表達量明顯降低,進一步證實miR-181a能夠促進細胞的分化。
在雙熒光素酶報告系統(tǒng)中,miRNA-181a能夠和HOX-A11基因的3'-UTR結(jié)合時,熒
6、光素酶活性明顯下降,miRNA-181a和突變的3'-UTR結(jié)合時,熒光素酶活性沒有下降,進一步說明HOX-A11是miR-181a的靶基因。
用Western blot檢測不同時期靶基因HOX-A11蛋白表達量,隨著時間的增長,HOX-A11蛋白的表達逐漸降低。說明miR-181a的表達水平與HOX-A11基因蛋白表達水平呈反比關系,為常見的miRNA-靶基因互作關系。
在牛骨骼肌衛(wèi)星細胞中,轉(zhuǎn)染miR-181a-
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