三氧化二砷對人腦膠質(zhì)瘤SHG44細(xì)胞增殖抑制及放射增敏作用的研究.pdf

1、目的：探討三氧化二砷(As2O3)對人腦膠質(zhì)瘤SHG44細(xì)胞增殖的抑制作用；研究As2O3對SHG44細(xì)胞的放射增敏作用及其機(jī)制。　　方法：利用MTT法觀察As2O3對SHG44細(xì)胞的增殖抑制率；3H-TdR摻入法研究As2O3和照射對細(xì)胞DNA合成率的影響；激光共聚焦顯微鏡觀察AO/EB染色后的細(xì)胞凋亡變化；流式細(xì)胞法檢測As2O3作用后膜聯(lián)蛋白含量和觀察As2O3對細(xì)胞周期分布的影響；DCFH-DA標(biāo)記后檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧自由基(R

2、OS)水平；用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)評價DNA的損傷程度?！　〗Y(jié)果：As2O3對SHG44細(xì)胞增殖具有明顯抑制作用，隨作用濃度的升高和作用時間的延長，細(xì)胞的增值抑制率升高，抑制作用呈現(xiàn)劑量依賴性和時間依賴性；As2O3和照射聯(lián)合作用于SHG44細(xì)胞，表現(xiàn)為劑量生存曲線左移，SF2下降，D0減低，Dq變小，細(xì)胞的放射敏感性明顯增強(qiáng)；AO/EB染色后觀察細(xì)胞及膜聯(lián)蛋白檢測證實As2O3誘導(dǎo)SHG44細(xì)胞凋亡；As2O3影響細(xì)胞周期再分布，對射

3、線敏感的G2-M期細(xì)胞比例增加，對射線抗拒的S期細(xì)胞比例減少；As2O3可以明顯提高SHG44細(xì)胞內(nèi)ROS水平，其ROS水平隨As2O3作用濃度的增高明顯增高，具有濃度依賴關(guān)系；As2O3作用濃度的增加，細(xì)胞內(nèi)ROS水平升高，紐胞DNA損傷程度加大；照射與As2O3聯(lián)合作用對細(xì)胞DNA的損傷程度高于照射、As2O3分別單獨作用。 結(jié)論：As2O3能明顯抑制SHG44細(xì)胞的增殖，增加SHG44細(xì)胞的放射敏感性，其機(jī)理可能與誘導(dǎo)細(xì)胞