種植體表面GL13K肽涂層對種植體骨結合影響的動物實驗研究.pdf

1、目的：
　　通過動物實驗，評價GL13K（氨基酸序列為GKIIKLKASLKLL-CONH2，分子量=1424g/mol）肽涂層對純鈦種植體骨結合性能的影響，為GL13K肽涂層種植體的臨床應用提供參考。
　　方法:
　　西班牙MOZO Grau純鈦種植體12顆，隨機選取6顆種植體，表面進行GL13K肽涂層（實驗組/A組），另6顆種植體表面無涂層處理（對照組/B組）。
　　選擇4月齡，體重約2.5公斤的雄性日本大耳

2、兔6只，采用自身對照模式，每只日本大耳兔植入2顆純鈦種植體（每只實驗組、對照組各1顆，于每側股骨的遠心端外側植入）。同時，隨機在一側股骨遠心端外側面鉆一個與種植體同樣大小的空洞。于種植體植入術后第三周時拍攝種植體區(qū)域 X線片；第六周時處死所有動物，拍攝種植體區(qū)域 X線片（用以評價種植體植入后骨結合是否成功建立和每只日本大耳兔的自然愈合過程）。截取種植體及其周圍骨并拍攝Micro-CT，然后對得到反映GL13K肽涂層純鈦種植體的骨結合情況

3、的三維測量數(shù)據(jù)進行分析，測量項目如下：1)骨小梁體積（Trabecular Volume，TV）；2)骨體積（Bone Volume，BV）；3)骨體積分數(shù)(BV/TV)；4)骨小梁數(shù)量（Trabecular Number，Tb.N）；骨小梁厚度（Trabecular Thickness，Tb.Th）；骨小梁分離度（Trabecular Separation/Spacing，Tb.Sp）；5）骨表面積（Bone Surface，BS）；

4、6）骨表面積和骨體積的比值（BS/BV）。再進行樹脂包埋、硬組織機切片、打磨，最后對不脫鈣硬組織切片進行亞甲基藍-苦味酸品紅染色，并使用image pro plus軟件截圖并分析，計算種植體周圍骨面積(Mineralized bone area，BA)。
　　結果：
　　1、大體觀察：2只日本大耳兔在術后兩周時，因傷口感染死亡（出現(xiàn)感染為對照組植入側手術傷口）。4只日本大耳兔術后養(yǎng)殖時間達6周，手術傷口無紅腫、無炎癥反應，為

5、一期愈合。種植術后第六周處死實驗兔后，取下雙側股骨遠中骺端，檢查種植體無松動。
　　2、X線光片檢查：種植術后第3周和第6周種植區(qū)攝片顯示，每只動物的自然愈合過程正常，且種植體植入后與周圍骨建立骨結合。
　　3、Micro-CT測量：圖像重建并三維形態(tài)計量分析的相關數(shù)據(jù)(TV、BV、BV/TV、Tb.N、Tb.Th、Tb.Sp、BS、BS/BV)顯示，GL13K肽涂層純鈦種植體的骨結合情況與未鍍膜純鈦種植體無統(tǒng)計學差異。