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文檔簡介
1、目的:通過陽離子脂質(zhì)體介導含有TIMP-3基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染體外兔血管平滑肌細胞,觀察瞬時表達的TIMP-3對細胞增殖、遷移及凋亡的影響,討論TIMP-3基因治療冠心病支架治療再狹窄(ISR)的前景。 方法:第一階段:構(gòu)建兔TIMP-3基因質(zhì)粒表達載體。按照正常對照組、空質(zhì)粒組、重組質(zhì)粒載體組將72孔兔血管平滑肌細胞分為3組,每組又分為24小時、48小時、72小時3個亞組,每個亞組n=8;陽離子脂質(zhì)體介導質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染相應組細胞,正常
2、對照組無質(zhì)粒加入。轉(zhuǎn)染后24小時、48小時、72小時進行細胞計數(shù)、描繪細胞生長曲線;ELISA法測定細胞培養(yǎng)上清液中MMP-2含量;RT-PCR分析細胞TIMP-3mRNA水平。第二階段:將24孔細胞分為3組進行基因轉(zhuǎn)染,各組n=8。轉(zhuǎn)染后48小時檢測細胞凋亡率。第3階段:細胞遷移實驗在12個Transwell小室中進行。將稀釋ECMgel等體積均勻涂于Transwell上室濾膜,成膠后分為3組進行基因轉(zhuǎn)染,每組n=4。轉(zhuǎn)染后在下室中加
3、入等體積含高濃度血清細胞培養(yǎng)基,上室加入不含血清細胞培養(yǎng)基,溫育48小時后,HE染色,計算遷移至ECMgel和濾膜外表面的細胞數(shù),每張濾膜隨機取5個視野。 結(jié)果:所有數(shù)據(jù)均通過.SSPSl2.0統(tǒng)計軟件進行分析,以P<0.05認為結(jié)果有意義。正常對照組細胞數(shù)、MMP-2含量、TIMP-3mRNA表達情況、細胞凋亡率、遷移細胞數(shù)與空質(zhì)粒組相比均無明顯差別;重組質(zhì)粒組細胞數(shù)、MMP-2含量、遷移細胞數(shù)與前兩者相比明顯減少,P<0.0
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