純化雄黃對雄性小鼠生育的影響及抗腫瘤作用的實驗研究.pdf

1、目的：研究純化雄黃對雄性小鼠生育的影響及抗腫瘤作用。 方法：1. 將雄性小鼠100只隨機分為對照組（生理鹽水），陽性對照組（環(huán)磷酰胺），純化雄黃高劑量組，中劑量組，低劑量組。按組別灌胃給予不同藥物，連續(xù)給藥8周，給藥第49日，與雌鼠1：1合籠，第56日給藥后，用頸椎脫臼法處死雄性小鼠，解剖取左側附睪稱重后，制成精子乳液。觀察精子活動度，精子存活率及精子計數了解小鼠精子情況。分離肝臟、腎臟、睪丸及右側附睪，計算肝指數、腎指數、睪丸

2、指數及附睪指數。將左側睪丸制成組織勻漿，測蛋白，MDA，SOD，GSH，NO，NOS，I-NOS及γ-GT。妊娠第16日處死孕鼠，剖腹取胎仔記錄死胎、活胎及吸收胎數，計算妊娠率、妊娠抑制率、平均活胎數、平均死胎數及平均吸收胎數。處死雄性小鼠30只，解剖取附睪，制成精子乳液，與不同濃度純化雄黃液混合，顯微鏡下觀察精子活動情況。2. 建立移植瘤小鼠S180肉瘤模型，將50只雌鼠隨機分為對照組，環(huán)磷酰胺（CTX）組，純化雄黃高劑量組，中劑量組

3、和低劑量組共5組。按組別不同分別給予含0.2％羧甲基纖維素鈉的生理氯化鈉溶液灌胃每天一次，CTX（100mg·kg-1）腹腔注射一次，純化雄黃高、中、低劑量組（2g·kg-1、1g·kg-1、0.5g·kg-1）每天灌胃一次。14d眼眶取血(用于計數白細胞和體外細胞培養(yǎng))后，脫臼處死荷瘤小鼠，稱取瘤重、胸腺重及脾臟重，計算抑瘤率、胸腺指數及脾臟指數。將大鼠8只隨機分為對照組，純化雄黃高劑量組，中劑量組和低劑量組共4組，用藥同小鼠，10d

4、后乙醚麻醉腹主動脈取血，離心取血清用于體外細胞培養(yǎng)。通過血清藥理學研究方法并采用MTT法觀察對EC9706增殖抑制作用。 結果：1. 純化雄黃降低精子存活率及精子活動度從而使雌鼠妊娠率下降，妊娠抑制率上升，導致對雄性小鼠生育能力的影響；相關臟器系數各組之間無差異；睪丸組織中SOD水平下降，MDA水平上升；與對照組相比，γ-GT水平純化雄黃各組無差異，CTX 組較高；GSH、NOS、NO及I-NOS各組無差異；純化雄黃8％體外殺精