Cox-2抑制劑對(duì)裸鼠舌鱗癌移植瘤中血管生成素表達(dá)的影響.pdf

1、目的： 探討環(huán)氧化酶-2(Cox-2)抑制劑尼美舒利(NIM)對(duì)人舌鱗痛裸鼠移植瘤的血管生成素基因和蛋白表達(dá)的影響及意義。 方法： 1．將人舌鱗癌Tca-8113細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期，接種于裸鼠腹股溝皮下，建立人舌鱗癌裸鼠移植瘤模型。將已接種的裸鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、NIM預(yù)防組和NIM治療組，分別給予生理鹽水或不同時(shí)間的NIM治療。監(jiān)測(cè)腫瘤體積變化，記錄瘤重，計(jì)算NIM的抑瘤率。 2．RT-PCR檢測(cè)裸鼠移植瘤

2、組織血管生成素-2(Ang-2)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、環(huán)氧化酶-2(Cox-2)mRNA表達(dá)。 3．Western-Blot檢測(cè)裸鼠移植瘤組織血管生成素-2(Ang-2)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、環(huán)氧化酶-2(Cox-2)蛋白表達(dá)。 結(jié)果： 1．NIM可有效抑制裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)終末移植瘤結(jié)節(jié)稱重，對(duì)照組瘤結(jié)節(jié)平均重量為(4.2956±0.3359)g，NIM預(yù)防組為(1.8705±0.150

3、0)g；NIM治療組為(2.2661±0.3568)g：對(duì)照組與NIM預(yù)防組及NIM治療組差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)：NIM預(yù)防組抑瘤率為51.6％，NIM治療組抑瘤率為47.2％。 2．NIM治療組及預(yù)防組裸鼠移植瘤組織Ang-2、VEGF、Cox-2 mRNA平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，NIM治療組與預(yù)防組裸鼠移植瘤組織Ang-2、VEGF、Cox-2 mRNA平之間差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0