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文檔簡介
1、本研究以小麥為材料,分別是:中國春(CS)、中國春-2C2C殺配子雙體附加系(CS-2C2C)、、農林26(NL26)、農林26-3C3C殺配子雙體附加系(NL26-3C3C)。以不同濃度(10μmol/L,50μmol/L,100μmol/L)的5-氮胞苷(5-AC)進行去甲基化處理,探究DNA甲基化在殺配子作用機制中的作用。從以下3方面入手:(1)細胞學畸變率統(tǒng)計(2)HPLC法檢測殺配子染色體的甲基化水平(3)MSAP法檢測殺配子
2、染色體的甲基化水平。主要研究結果如下:
1.小麥甲基化調控染色體畸變的研究:
殺配子雙體附加系小麥的根尖在經過5-AC處理后出現(xiàn)了染色體斷裂、微核、染色體橋、落后染色體等畸變形式。而CS、NL26這兩種不含Gc染色體的小麥則不產生以上畸變形式。
2. HPLC法檢測小麥甲基化水平
通過HPLC技術檢測殺配子雙體附加系的基因組DNA甲基化水平均高于普通小麥,所有小麥經過去甲基化處理后,基因組DNA甲
3、基化水平均呈下降趨勢。
3. MSAP法檢測小麥甲基化水平
通過MSAP技術檢測殺配子雙體附加系CCGG位點甲基化水平均高于普通小麥,所有小麥經過5-AC處理后,DNA甲基化水平呈下降趨勢,CCGG位點上發(fā)生了明顯的甲基化模式變異。
4. DNA甲基化在殺配子機制中的作用
殺配子機制中的兩個功能分別是斷裂誘導功能和斷裂抑制功能。以上實驗結果表明DNA甲基化在殺配子機制中起到斷裂抑制功能。去甲基化處
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