版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、學(xué)校代碼10459.學(xué)號或申請?zhí)?01422443676.密級公開.專業(yè)碩士學(xué)位論文常染色體隱性遺傳早發(fā)性帕金森病2例家系分子遺傳學(xué)研究作者姓名:張瑞導(dǎo)師姓名:楊偉民教授專業(yè)學(xué)位名稱:神經(jīng)病學(xué)培養(yǎng)院系:第一臨床學(xué)院完成時(shí)間:2017年5月原創(chuàng)性聲明創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究做出重
2、要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者:日期:年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 三個中國人常染色體隱性遺傳早發(fā)型帕金森病家系的基因?qū)W研究.pdf
- 常染色體隱性遺傳性視網(wǎng)膜變性患者的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 散發(fā)性、遲發(fā)性帕金森病Parkin基因分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 常染色體隱性遺傳性少毛癥臨床與遺傳學(xué)研究.pdf
- 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-染色體病-32
- 一例漢族常染色體顯性遺傳性泛發(fā)性色素異常癥家系的臨床與分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 遺傳學(xué)染色體畸變
- 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-14-染色體病
- 常染色體顯性遺傳“珊瑚狀”核性白內(nèi)障的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)-人類染色體
- 染色體遺傳學(xué)試題庫
- 常染色體顯性遺傳性帕金森病LRRK2基因突變及臨床特征分析.pdf
- 常染色體隱性遺傳病鐮狀細(xì)胞貧血武漢大學(xué)課程中心
- 一常染色體隱性遺傳非綜合征性耳聾家系的基因定位.pdf
- 殺配子染色體的表觀遺傳學(xué)研究.pdf
- 常染色體顯性遺傳高度近視家系MYP2基因定位分析.pdf
- 32155.扇貝染色體的細(xì)胞遺傳學(xué)研究
- 一個常染色體顯性遺傳RP家系的臨床與遺傳分析.pdf
- x染色體遺傳病
- 群體遺傳染色體病
評論
0/150
提交評論