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文檔簡介
1、目的:觀察姜黃素對坐骨神經(jīng)慢性結(jié)扎疼痛模型(CCI)大鼠脊髓背角TAK1表達(dá)和星形膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響,探討姜黃素對神經(jīng)病理性疼痛及脊髓背角TAK1和星形膠質(zhì)細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用。
方法:雄性SD大鼠隨機(jī)分為七組:CCI組、假手術(shù)組、假手術(shù)+生理鹽水組、假手術(shù)+姜黃素500μg組、CCI+NS/DMSO組、CCI+姜黃素100μg組、CCI+姜黃素500μg組。術(shù)后第3天開始連續(xù)4天鞘內(nèi)注射高純度(≧98.5%)姜黃素(溶于50%
2、的DMSO)或50%的DMSO各10μl。于術(shù)后7天、14天各時(shí)點(diǎn)測完大鼠痛閾后處死取材分別進(jìn)行TAKI、GFAP的免疫組化;TAK1、GFAP的免疫熒光雙標(biāo)。
結(jié)果:CCI組與sham組相比,術(shù)后第1天痛閾值即明顯下降,并于術(shù)后第7天降至最低點(diǎn),持續(xù)至第14天仍下降明顯。姜黃素100μg(0.33~0.40mg/kg)、500μg(1.7~2.0mg/kg)組均能從第5天(注藥2天后)開始改善CCI大鼠的痛敏現(xiàn)象,術(shù)后第
3、7天(注藥4天后)達(dá)到最大程度的改善,并呈劑量依賴性。姜黃素100μg組的鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)至術(shù)后第11天,姜黃素500μg組鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)至術(shù)后第14天。在假手術(shù)組,姜黃素對大鼠的痛閾和各指標(biāo)表達(dá)均沒有明顯的影響。與基礎(chǔ)值及假手術(shù)組比較,CCI組脊髓背角淺層的TAK1陽性細(xì)胞表達(dá)從術(shù)后第3天開始明顯增多,第7天表達(dá)最多(P<0.05),并持續(xù)至第14天(P<0.05)。姜黃素500μg+CCI組及姜黃素100μg+CCI組與正常組相比,左
4、側(cè)脊髓背角TAK1陽性細(xì)胞增加(P<0.05)。與CCI組比較,給藥組左側(cè)脊髓背角TAK1陽性細(xì)胞明顯降低(P<0.05),姜黃素500μg組下降更明顯。姜黃素500μg+CCI組及姜黃素100μg+CCI組與CCI+DMSO/NS組比較,給藥組左側(cè)脊髓背角GFAP表達(dá)降低(P<0.05),姜黃素500μg組下降更明顯。TAK1與GFAP的免疫熒光雙標(biāo)顯示TAK1與GFAP重疊,TAK1主要在星形膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)。
結(jié)論:<
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