SDF-1-CXCR4軸介導(dǎo)功能性電刺激改善腦梗死大鼠神經(jīng)功能障礙的機(jī)制研究.pdf

1、目的：觀察功能性電刺激(Functional Electrical Stimulation,FES)對(duì)腦梗死大鼠神經(jīng)功能和梗死側(cè)腦組織5-溴尿嘧啶脫氧核糖核苷酸（5－bromodeoxy-dine， BrdU)陽(yáng)性細(xì)胞、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor1,SDF-1)的影響，探討FES促進(jìn)腦梗死

2、大鼠神經(jīng)功能障礙恢復(fù)的機(jī)制。
　　方法：制作大鼠永久性大腦中動(dòng)脈梗塞模型（Middle cerebral artery occlusion,MCAO），隨機(jī)分為假手術(shù)組、對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組，術(shù)后2天開始進(jìn)行FES治療。采用大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分（Neurological Severity Scores,NSS）評(píng)估大鼠神經(jīng)功能缺損程度，運(yùn)用免疫熒光染色檢測(cè)大鼠梗死側(cè)大腦側(cè)腦室的室管膜下層（Subventricularzone, SVZ)

3、的BrdU，應(yīng)用ELISA法檢測(cè)大鼠梗死側(cè)SDF-1、VEGF含量。
　　結(jié)果：
　　1、術(shù)后2天及7天時(shí)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較，大鼠NSS評(píng)分無(wú)顯著差異（P>0.05）；術(shù)后14天時(shí)，實(shí)驗(yàn)組大鼠NSS評(píng)分顯著低于對(duì)照組（P<0.01）。實(shí)驗(yàn)組大鼠NSS評(píng)分呈逐漸下降趨勢(shì)，術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)兩兩比較均有顯著差異（P<0.01）；對(duì)照組大鼠術(shù)后14天NSS評(píng)分顯著低于術(shù)后2天及7天（P<0.01）。
　　2、術(shù)后兩時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組大鼠

4、梗死側(cè)大腦SDF-1含量均顯著高于對(duì)照組及假手術(shù)組（P<0.01），對(duì)照組均顯著高于假手術(shù)組（P<0.01）。對(duì)照組術(shù)后14天SDF-1含量顯著低于術(shù)后7天（P<0.01），實(shí)驗(yàn)組及假手術(shù)組術(shù)后兩時(shí)間點(diǎn)之間均無(wú)明顯差異（P>0.05）。
　　3、術(shù)后兩時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組大鼠梗死側(cè)VEGF含量及SVZ區(qū)BrdU陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均顯著高于對(duì)照組及假手術(shù)組（P<0.01），對(duì)照組均顯著高于假手術(shù)組（P<0.01）。實(shí)驗(yàn)組術(shù)后14天BrdU陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)

5、顯著低于術(shù)后7天（P<0.01）， VEGF含量則顯著高于術(shù)后7天(P<0.01)；對(duì)照組術(shù)后14天VEGF含量顯著高于術(shù)后7天（P<0.05），BrdU陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)則無(wú)明顯差異（P>0.05）；假手術(shù)組術(shù)后兩時(shí)間點(diǎn)之間BrdU陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)及VEGF含量均無(wú)明顯差異（P>0.05）。
　　結(jié)論：
　　1、FES能改善腦梗死大鼠神經(jīng)功能障礙。
　　2、FES可能激活了SDF-1/CXCR4軸，上調(diào)了大鼠梗死側(cè)大腦的SDF-1