電針改善大鼠低雌激素性認知功能障礙的機制研究.pdf

1、目的：
　　 通過研究電針對切除卵巢大鼠行為學(xué)及海馬區(qū)相關(guān)蛋白和基因表達的影響，以探討電針治療低雌激素性認知功能障礙的可能機制。
　　 方法：
　　 雌性SD大鼠40只隨機分為假手術(shù)組（切除卵巢周圍脂肪），模型組（去卵巢），假電針組（去卵巢后假電針刺激），電針組（去卵巢后電針刺激），每組10只。采用卵巢切除大鼠模型，造成大鼠低雌激素記憶障礙，去勢2周后進行電針刺激，連續(xù)治療3個月。Morris水迷宮測試空間學(xué)習(xí)記

2、憶能力，酶聯(lián)免疫吸附分析(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測血清雌二醇(estradiol，E2)濃度，免疫印跡法（Western blot，WB）和實時熒光定量PCR(real-time quantitativepolymerase chain reaction，RT-PCR)分別檢測海馬區(qū)乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶(choline acetyl-transferase，ChAT)，雌激素受體α

3、（estrogen receptor alpha，Erα），神經(jīng)元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase，nNOS)蛋白和基因的相對表達量。
　　 結(jié)果：
　　 1.與假手術(shù)組比較，模型組大鼠逃避潛伏期時間明顯延長，跨越平臺次數(shù)明顯減少(P＜0.01)，與模型組比較，電針組治療后逃避潛伏期縮短，跨越平臺次數(shù)增加(P＜0.01);
　　 2.與假手術(shù)組比較，模型組大鼠血清E2濃

4、度顯著降低(P＜0.01)，與模型組比較，電針組和假電針組血清E2濃度顯著升高，電針組升高更明顯(P＜0.01);
　　 3.與假手術(shù)組比較，模型組大鼠海馬ChAT、Era、nNOS蛋白和mRNA表達均顯著降低(P＜0.01)，與模型組比較，電針組和假電針組ChAT、Era、nNOS蛋白和mRNA表達均有升高，但電針組升高更明顯(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：
　　 1.電針能夠提高低雌激素性認知功能障礙大鼠的學(xué)