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文檔簡介
1、 本文對體外合成siRNA及其對Hela細(xì)胞端粒酶活性特異性抑制進(jìn)行了研究。文章通過改進(jìn)體外T7RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄合成干擾性小RNA(siRNA)的方法；針對端粒酶hTERT基因不同片斷合成兩條siRNA，比較其對Hela細(xì)胞端粒酶基因表達(dá)干擾作用的強弱，從而選擇出更好的干擾靶位點。研究表明，以T7RNA聚合酶體外合成siRNA時，加入5MmgGMP能明顯增高產(chǎn)量，利用這種方法得到siRNA產(chǎn)量高，純度好，是一種簡便、高效、低成本的提高
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