中藥白芷有效成分的提取、分離純化、初步藥理學(xué)研究及成藥的質(zhì)量控制研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩125頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本論文在對(duì)白芷本草考證、化學(xué)成分、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥理研究等綜述的基礎(chǔ)上,對(duì)白芷化學(xué)成分進(jìn)行了分離,通過(guò)13C-NMR、1H-NMR和HPLC-MS等方法確證了3個(gè)化合物,分別為:歐前胡素(imperatorin)、異歐前胡素(isoimperatorin)、cnidilin。
   以白芷中歐前胡素和異歐前胡素的含量為指標(biāo),采用高效液相色譜法測(cè)定,利用正交試驗(yàn),對(duì)滲漉法提取白芷有效成分的工藝條件進(jìn)行優(yōu)選;按照《中國(guó)藥典》2005年版

2、一部白芷項(xiàng)下[含量測(cè)定]方法檢驗(yàn)了62批次市場(chǎng)上銷售的白芷藥材中香豆素類物質(zhì)的含量。研究結(jié)果表明,乙醇滲漉提取法:藥材浸泡24h,加80%乙醇8倍量滲漉,歐前胡素和異歐前胡素的平均提取率為78%;市場(chǎng)上銷售的白芷藥材中香豆素類物質(zhì)的含量符合藥典的要求。應(yīng)用滲漉法工藝提取白芷中藥材有效成分效率高,穩(wěn)定性好,適合工業(yè)化生產(chǎn);目前市場(chǎng)上流通的白芷中藥材的質(zhì)量可靠。
   采用小鼠熱板法和扭體法對(duì)白芷乙醇提取浸膏的鎮(zhèn)痛作用進(jìn)行了初步考察

3、,結(jié)果表明,白芷乙醇提取物能顯著減少醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)次數(shù),提高熱板法小鼠疼痛反應(yīng)的閾值。
   利用HPLC-MS/MS等分析技術(shù),完成了白芷藥材提取物藥物代謝動(dòng)力學(xué)的系統(tǒng)研究,建立了靈敏、專屬的血藥濃度評(píng)價(jià)分析方法,揭示了該藥物吸收、分布與消除的特征,為其在生物體內(nèi)的安全性、有效性提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù),同時(shí)初步探明了其鎮(zhèn)痛作用的機(jī)理。
   對(duì)白芷的相關(guān)成藥包括都梁丸,清眩丸,小兒鼻炎片和復(fù)方牛黃清胃丸進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論