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文檔簡介
1、目的:
探討自噬在尿蛋白所致近端腎小管上皮細(xì)胞損傷中的作用,為尿蛋白所致慢性腎臟疾病尋找新的治療靶點。
方法:
1.硫酸銨沉淀法提取輕微病變型腎病綜合征患者尿液中的尿蛋白,蛋白電泳分析其成分。
2.用不同濃度(0、0.1、0.25、0.5、1、2、4、8mg/ml)的尿蛋白按不同時間(0、2、4、8、12、24、36、48h)處理體外培養(yǎng)的人近端腎小管上皮細(xì)胞(HK-2),免疫熒光和免疫印跡檢測自
2、噬體標(biāo)志蛋白微管相關(guān)蛋白1輕鏈3-Ⅱ(microtubule-associated protein1 light chain3-Ⅱ,LC3-Ⅱ)的表達(dá)。
3.雷帕霉素(10μM)、氯喹(10μM)、尿蛋白(8mg/ml)分組處理HK-2細(xì)胞8h,免疫熒光和免疫印跡檢測自噬體標(biāo)志蛋白LC3-Ⅱ和溶酶體膜標(biāo)記蛋白(lysosomal-associated membrane protein2,LAMP2)的表達(dá)。
4.雷帕
3、霉素(10μM)、氯喹(10μM)、尿蛋白(8mg/ml)分組處理HK-2細(xì)胞24-36h,TUNEL檢測各組細(xì)胞凋亡率,MTT檢測各組細(xì)胞生長活力,ELISA檢測各組細(xì)胞上清Kim-1和NGAL水平。
結(jié)果:
1.所提取尿蛋白的成份
輕微病變型腎病綜合征患者來源的尿蛋白其主要成分為白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白和IgGs等,分別占88.0%、8.5%、3.3%,其它占0.2%。
2.尿蛋白對HK-2細(xì)胞內(nèi)LC
4、3-Ⅱ表達(dá)的影響
免疫熒光顯示:LC3-Ⅱ陽性點隨著尿蛋白刺激濃度升高而增多;免疫印跡進(jìn)一步證實:LC3-Ⅱ的表達(dá)隨著尿蛋白刺激濃度升高而增多,8mg/ml時達(dá)到高峰,8mg/ml尿蛋白組LC3-Ⅱ的灰度值明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);同時,隨著刺激時間的延長,LC3-Ⅱ的表達(dá)逐漸增多,8h達(dá)到高峰,8h組LC3-Ⅱ的灰度值明顯高于0h組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3.尿蛋白對HK-2細(xì)
5、胞自噬流量的影響
熒光雙標(biāo)記發(fā)現(xiàn):①與對照組相比,尿蛋白組LC3-Ⅱ陽性點(綠色熒光)增多,而且LAMP2陽性點(紅色熒光)由散在分布于胞漿變得向核周聚集;②與對照組相比,雷帕霉素組和氯喹組LC3-Ⅱ陽性點均增多,而氯喹組LAMP2陽性點增多較雷帕霉素組更為明顯;③與對照組相比,雷帕霉素、氯喹與尿蛋白共處理組LC3-Ⅱ陽性點均增多,而氯喹組LAMP2陽性點顯著增多,且LC3-Ⅱ和LAMP2共定位(黃色熒光)的自噬溶酶體增多。<
6、br> 免疫印跡進(jìn)一步證實:①與尿蛋白組相比,雷帕霉素組LC3-Ⅱ的表達(dá)顯著增多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而LAMP2的變化不明顯,②與尿蛋白組相比,氯喹組LC3-Ⅱ的表達(dá)顯著增多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),同時,LAMP2亦顯著增多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
4.調(diào)節(jié)自噬流量對尿蛋白所致HK-2細(xì)胞損傷的影響
結(jié)果顯示:與對照組相比,尿蛋白處理組凋亡率顯著增加(P<0.05);上清中急
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