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1、 本文對(duì)PDGFRa在人神經(jīng)管畸形胚胎中的表達(dá)進(jìn)行了研究。文章利用全基因組表達(dá)芯片高通量篩選出NTDs各發(fā)病階段的異常表達(dá)基因；并從生化與分子生物學(xué)的角度加以歸類，揭示出了NTDs的異?；虮磉_(dá)譜；從中選擇出PDGFRα基因應(yīng)用半定量RT-PCR技術(shù)擴(kuò)增PDGFRα及其調(diào)節(jié)因子PAX1、PAX3-FKHR、EGFR并驗(yàn)證其改變，同時(shí)應(yīng)用免疫組化分析PDGFRα在蛋白質(zhì)水平的表達(dá)。結(jié)果顯示，NTDs腦組織與對(duì)照腦組織的基因表達(dá)譜相比存在
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