SARS冠狀病毒刺突糖蛋白的RNA干擾研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 本研究中，筆者針對SARS-CoVS蛋白氨基端設計并用T7RiboMAXTM表達系統(tǒng)體外轉錄合成了兩段S基因特異的siRNA,并選用EGFP-siRNA和無關siRNA(scramblesiRNA)分別作為陽性和陰性對照，結果證明了這兩段siRNA均能有效且特異地抑制S蛋白的表達。 本實驗以EGFP融合蛋白為報告基因，將含野生型和部分密碼子優(yōu)化的SARS-CoVS基因的真核表達質粒pEGFP-S和pEGFP-optS在HEK293

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