2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、雞傳染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是危害雛雞的一種急性、高度接觸性、病毒性傳染病,給世界范圍的養(yǎng)雞業(yè)造成巨大經(jīng)濟損失。病原為雞傳染性法氏囊病病毒 (Infectious Bursal DiseaseVirus IBDV),IBDV對宿主淋巴細胞有嚴格嗜性,其RNA基因組易變異,常規(guī)的疫苗設(shè)計策略難以產(chǎn)生理想的免疫效果,因此,探索防治該病的新方法有重要意義。 RNA干擾(RNA inte

2、rference,RNAi)作為新的有效抗病毒工具,其機制與建立在病毒蛋白基礎(chǔ)上的傳統(tǒng)的疫苗免疫機制不同,是轉(zhuǎn)錄后mRNA水平上的基因沉默機制,通過雙鏈 RNA(double-stranded RNA,dsRNA)分子阻斷或者降低同源基因的表達而達到抗病毒復(fù)制的效果。在哺乳動物細胞中,21~23nt的小干擾dsRNA(small interfering RNA,siRNA)可以誘導(dǎo)同源基因特異表達抑制,為探索抗病毒研究提供了新思路。

3、 本研究針對IBDV中RNA聚合酶(VPl)的編碼基因、主要結(jié)構(gòu)蛋白VP2、VP3的編碼基因,使用http://www.a(chǎn)mbion.com的靶位點篩選和設(shè)計工具,分別選取3個特異siRNA序列(VPI:siRNA618、siRNA1115和siRNA2571,VP2:siRNA989、siRNA1143和siRNA1311,VP3:siRNA222、siRNA314和siRNA448),同時設(shè)計無相關(guān)序列(siRNA-CON)對照

4、,利用體外轉(zhuǎn)錄法產(chǎn)生siRNA。VPl-siRNA、VP2-siRNA、VP3-siRNA轉(zhuǎn)染Vero細胞后感染IBDV,通過病毒蝕斑和熒光定量PCR法檢測VPl-siRNA對IBDV復(fù)制的抑制效果。VP2-siRNA、VP3-siRNA與表達綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)的重組質(zhì)粒pEGFP-VP2、pEGFP-VP3共轉(zhuǎn)染Vero細胞,熒光顯微鏡下檢測表達GFP蛋白細胞比例,快速篩選有效V

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論