花鰻鱺種質資源的研究.pdf

1、本文以海南產花鰻鱺為研究對象，采用染色體核型研究、同工酶電泳技術、隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)技術以及細胞色素b基因序列分析技術，對花鰻鱺的種質資源進行了研究。 通過對花鰻鱺的核型分析，發(fā)現(xiàn)花鰻鱺的核型為 2n=38，16m+4sm+18t，染色體臂比 NF=58。相對長度從 2.89±0.12％到6.72±0.30％，分散度較大。還比較了花鰻鱺與日本鰻鱺和歐洲鰻鱺的核型，認為花鰻鱺與日本鰻鱺的較為相似，親緣關系較近，且比歐

2、洲鰻鱺的進化程度更高。 運用聚丙烯酰胺垂直梯度凝膠電泳法對花鰻鱺7種組織(肌肉、肝臟、腎臟、心臟、脾臟、眼睛、尾鰭)的 3種同工酶(MDH、LDH、EST)進行了初步研究。結果表明：花鰻鱺 3 種同工酶系統(tǒng)都具有組織特異性；花鰻鱺的EST酶具有一定的組織特異性，但是不明顯；LDH 酶帶多于典型的5條酶帶；MDH 具有線粒體型(m-MDH) 和上清液型(s-MDH)兩種類型。與日本鰻鱺和歐洲鰻鱺相比較，3種鰻鱺的同工酶圖譜明顯不同

3、，表現(xiàn)出很強的種屬差異。 用隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)技術對海南產花鰻鱺群體的遺傳多樣性進行了檢測。從100個隨機引物中篩選出20個引物對花鰻鱺的DNA進行擴增，結果表明：20個引物共檢測到174條清晰且重復性好的條帶，每個引物可擴增出6～13條帶，分子量在125～2200bp之間，其中多態(tài)位點為88個，占50.42％;群體的Shannon多樣性指數為0.3310，Nei基因多樣性指數為0.2261；個體間最大遺傳距離為0

4、.2903，最小遺傳距離為0.0159，可初步判斷海南產花鰻鱺群體的遺傳多樣性比較豐富。 在線粒體DNA水平，以日本鰻鱺線粒體基因組序列為模板，合成引物，進行PCR 擴增，擴增產物經瓊脂糖凝膠純化后，目的片段被克隆到 pMD18-T 載體上，序列測定的結果顯示得到海南產花鰻鱺細胞色素b(Cyt b)基因序列 1140bp。用DNA 分析軟件MEGA2比較了海南產花鰻鱺與遞交到GenBank中的8種分布在中國東南沿海，日本海域及南