ISSR和TRAP分子標(biāo)記在茶樹(shù)遺傳多樣性分析上的應(yīng)用研究.pdf

1、我國(guó)茶樹(shù)的品種資源十分豐富，本研究利用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)和TRAP技術(shù)分別對(duì)分布在全國(guó)的51個(gè)茶樹(shù)品種和16個(gè)茶樹(shù)品種進(jìn)行研究，分析探討它們之間的親緣關(guān)系與遺傳多樣性。結(jié)果如下： 1．在前人研究的基礎(chǔ)上，本研究結(jié)合茶樹(shù)特點(diǎn)，進(jìn)行綜合設(shè)計(jì)，對(duì)茶樹(shù)不同部位的DNA進(jìn)行了比較，并對(duì)前人方法進(jìn)行改良，探索出一套操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的高質(zhì)量茶樹(shù)DNA提取和純化技術(shù)。 2．從40條ISSR引物中篩選出12條在所有樣品中均能擴(kuò)增出清

2、晰條帶的ISSR引物，共擴(kuò)增出62條ISSR標(biāo)記帶，其中多態(tài)性帶53條，多態(tài)性百分率為85.5％。 3．從35對(duì)TRAP引物組合中，選用了18對(duì)多態(tài)性較好的組合，總共產(chǎn)生了72條條帶，其中多態(tài)性條帶56條，占總條帶的77.78％，條帶大小大約在100 bp-800 bp，平均每個(gè)引物擴(kuò)增4條，多態(tài)性最高為100％，最低為33％。 4．依據(jù)ISSR和TRAP結(jié)果分析了它們之間的遺傳相異性系數(shù)，并繪制了遺傳關(guān)系樹(shù)狀圖，揭示了