MMP-3和TIMP-1在原發(fā)及復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及意義.pdf

1、目的：
　　 研究MMP-3和TIMP-1在原發(fā)與復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及意義。為探討膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制提供一些實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為膠質(zhì)瘤的基因診斷和治療提供新的靶點(diǎn)。
　　 方法：
　　 用免疫組化法(ElivisionTM plus)檢測MMP-3蛋白和TIMP-1蛋白在68例原發(fā)和復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤及10例腦外傷內(nèi)減壓腦組織中的表達(dá)。
　　 結(jié)果：
　　 1、MMP-3在腦組織及膠質(zhì)瘤中的陽性表達(dá)率有顯著差異。

2、MMP-3在Ⅲ、Ⅳ級星形細(xì)胞瘤的表達(dá)明顯高于Ⅰ、Ⅱ級星形細(xì)胞瘤。原發(fā)、復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中MMP-3的強(qiáng)陽性表達(dá)率比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　 2、TIMP-1在腦組織與膠質(zhì)瘤中以及各級別膠質(zhì)瘤中的陽性表達(dá)率均沒有顯著差異。原發(fā)、復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中TIMP-1的強(qiáng)陽性表達(dá)率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　 3、MMP-3與TIMP-1在各級別膠質(zhì)瘤中的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。
　　 結(jié)論：
　　 1、隨著膠質(zhì)瘤病理級別的增加，膠質(zhì)瘤的侵襲性得

3、到增強(qiáng)。
　　 2、膠質(zhì)瘤在復(fù)發(fā)以后，其病理級別有增加趨勢，同時(shí)侵襲性進(jìn)一步增強(qiáng)。
　　 3、MMP-3的高表達(dá)與腦膠質(zhì)瘤惡性程度呈正相關(guān)，MMP-3在腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用，與膠質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)相關(guān)，MMP-3表達(dá)為評估腫瘤的惡性程度和侵襲能力提供參考。
　　 4、TIMP-1在腦組織與膠質(zhì)瘤之間以及各級別膠質(zhì)瘤中表達(dá)無顯著性差異，但在原發(fā)膠質(zhì)瘤及復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤的TIMP-1強(qiáng)陽性的表達(dá)有顯著差異。表明TI

4、MP-1表達(dá)的相對減弱與膠質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)有關(guān)，隨著腫瘤的復(fù)發(fā)，TIMP-1對MMP-3抑制減弱，腫瘤的侵襲能力增強(qiáng)。
　　 5、TIMP-1與MMP-3間的平衡失調(diào)與腦膠質(zhì)瘤的侵襲性和惡性程度密切相關(guān)，檢測MMP-3與TIMP-1的比率可以作為判斷腦膠質(zhì)瘤預(yù)后的一個(gè)重要指標(biāo)。
　　 6、本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為進(jìn)一步研究膠質(zhì)瘤的綜合治療提供了理論依據(jù)，相信抑制MMP-3的產(chǎn)生及活性，提高TIMP-1的產(chǎn)生及活性會(huì)阻止膠質(zhì)瘤的侵襲和發(fā)展，