MMP-1及TIMP-1在腸粘連組織中的表達及意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：通過大鼠腸粘連動物模型，檢測MMP-1和TIMP-1在腸粘連組織及正常組織中的表達，研究MMP-1和TIMP-1在腸粘連發(fā)病中的作用。 方法：選取SD雄性大鼠70只分為3組，隨即取10只作為正常組，觀察組30只刮傷其回腸漿膜，創(chuàng)面滴無水酒精，鉗夾盲腸系膜動脈制成損傷性腸粘連模型。對照組30只大鼠與模型組一樣麻醉、開腹，但不動腸組織，直接關(guān)腹。分別于造模后第2天、7天、14天3個時相點各取10只大鼠，處死并分別取小腸漿膜層漿

2、膜粘連面組織，應用免疫組化和圖像分析的方法測定粘連組織中MMP-1和TIMP-1在腸粘連組織及正常腸組織中的蛋白表達。 結(jié)果： 1、造模術(shù)后2天組，觀察組中MMP-1和TIMP-1的含量均升高，與正常對照組相比差異有顯著性(P<0.01)，MMP-1升至峰值。 2、造模術(shù)后7天組，觀察組中MMP-1含量降低；而TIMP-1的含量升高至峰值，與術(shù)后2天組相比差異有顯著性(P<0.01)；造模術(shù)后7天組與對照組相比差

3、異亦有顯著性(P<0.01)。 3、造模術(shù)后14天組，觀察組中MMP-1、FIMP-1的含量均下降，與術(shù)后7天組相比差異有顯著性(P<0.01)：造模術(shù)后14天組與術(shù)后2天組相比差異有顯著性(P<0.01)；造模術(shù)后14天組與對照組相比差異有顯著性(P<0.01)。 4、各時相點模型組與對照組相比均有顯著差異(P<0.01)。5、對照組中兩兩比較，無顯著性差異，(P>0.05)。 結(jié)論：MMP-1、TIMP-1的

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