介入化療聯(lián)合巴曲酶灌注治療惡性腫瘤的臨床研究.pdf

1、目的： 通過對(duì)腫瘤患者進(jìn)行巴曲酶灌注及介入化療后的追蹤觀察，評(píng)價(jià)臨床應(yīng)用巴曲酶治療腫瘤的有效性及安全性，以及介入化療聯(lián)合巴曲酶灌注的治療優(yōu)勢(shì)，從而為惡性腫瘤的治療開發(fā)新的藥物及途徑。 方法： 住院治療的肝癌及肺癌患者40例，隨機(jī)分為兩組，每組20例，分別為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行介入化療聯(lián)合巴曲酶灌注治療（術(shù)后第2、4、6天追加靜脈滴注巴曲酶5BU/d），對(duì)照組只進(jìn)行介入化療。介入化療肝癌行TACE術(shù)，肺癌行T

2、AI術(shù)，巴曲酶灌注量依據(jù)患者的血漿FIB水平而定。兩組在治療后的不同時(shí)段分別進(jìn)行CT、彩超、肝腎功能、凝血4項(xiàng)等檢查，記錄各項(xiàng)結(jié)果并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理、對(duì)比與分析。 結(jié)果： 1．兩組在治療后瘤體均有縮小，實(shí)驗(yàn)組在第1個(gè)月的縮小最明顯：各時(shí)段對(duì)應(yīng)相比，兩組腫瘤體積均有顯著性差異（P<0．05）且V實(shí)驗(yàn)組

3、2個(gè)月，兩組FIB值對(duì)應(yīng)相比差異已不具顯著性（P>0．05）。 3．兩組半年的轉(zhuǎn)移發(fā)生率均為5％（1/20）；實(shí)驗(yàn)組1年的發(fā)生率為6．7％（1/15），對(duì)照組36．4％（4/11），兩組相比，實(shí)驗(yàn)組<對(duì)照組（P=0．075）。 4．兩組半年生存率均為100％（20/20）；實(shí)驗(yàn)組1年生存率為93．8％（15/16），對(duì)照組為84．6％（11/13），兩組相比，實(shí)驗(yàn)組>對(duì)照組（P=0．342）。 5．通過觀察，未發(fā)