GOLPH3介導(dǎo)Akt-mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路影響胃癌發(fā)生發(fā)展的機制研究.pdf

1、目的:通過檢測高爾基體磷蛋白3(Golgi phosphoprotein3，GOLPH3)及哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路主要分子在胃癌組織中mRNA及蛋白水平的表達(dá)情況，初步探討GOLPH3在胃癌發(fā)展進(jìn)程中的臨床意義及其影響胃癌進(jìn)展的機制研究。
　　方法:收集80例胃癌患者已行胃大部分切除術(shù)后獲取的胃癌組織、癌旁組織和正常胃黏膜組織標(biāo)本，分別采用逆轉(zhuǎn)錄聚

2、合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)、蛋白印跡及SP免疫組織化學(xué)法聯(lián)合檢測各組組織標(biāo)本中GOLPH3、mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路主要分子在mRNA及蛋白水平的表達(dá)情況，并分析其與胃癌臨床病理因素的關(guān)系。
　　結(jié)果: GOLPH3、p-AKT、p-mTOR、 p-p70S6、p-4E-BP1在胃癌組中均有表達(dá)，且其蛋白表達(dá)與胃癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤深度、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況有關(guān)(P＜0.05)，而與患者年齡、性別無關(guān)(P＞0.05)。在mRNA水平

3、上，GOLPH3及mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路主要分子在胃癌組織組中表達(dá)明顯高于癌旁組織組及對應(yīng)的正常胃黏膜組織組，且各組之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。在蛋白水平上，GOLPH3及磷酸化的mTOR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路主要分子蛋白表達(dá)也明顯高于癌旁組織組及對應(yīng)的正常胃黏膜組織組，且各組之間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05);相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)在胃癌組織組中GOLPH3與p-mTOR、p-p70S6、p-4EBP1均呈顯著的正相關(guān)性，其r值分別為0.4