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文檔簡介
1、骨質(zhì)疏松癥是絕經(jīng)后女性的一種常見病,其發(fā)病機制尚未明確。近年來有研究發(fā)現(xiàn),卵泡刺激素(FSH)可能與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥相關(guān)。本實驗通過臨床資料分析及細(xì)胞實驗兩部分,研究了FSH與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的關(guān)系,以及FSH對破骨細(xì)胞分化與功能的影響。
第一部分臨床實驗:絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥女性骨密度改變與血清激素水平變化
目的:
研究絕經(jīng)后女性血清中FSH水平、骨密度(BMD)的變化,及FSH與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥
2、的關(guān)系。
方法:
隨機選取濟(jì)南市248名50歲以上絕經(jīng)后女性,排除影響骨代謝的相關(guān)性疾病及長期應(yīng)用影響骨代謝藥物者,采用放免法檢測受檢者血清FSH、LH、E2水平,雙能X線骨密度儀(DXA)測量受檢者前臂中下1/3BMD。描述受檢者的基本情況,分析其血清中FSH、LH、E2隨年齡增加的變化,比較絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者FSH水平與對照組的差異。
結(jié)果:
1.絕經(jīng)后女性隨著年齡增加,血清
3、FSH、LH水平呈上升趨勢,到60歲左右達(dá)到高峰,之后隨著年齡增加,血清FSH、LH濃度逐漸下降。血清E2濃度在絕經(jīng)后隨年齡增加逐漸降低。絕經(jīng)后女性BMD隨著年齡增長呈下降趨勢。
2.絕經(jīng)后女性BMD與FSH負(fù)相關(guān),骨質(zhì)疏松癥患者血清FSH水平與對照組相比顯著升高。
結(jié)論:
該研究揭示了絕經(jīng)后女性FSH、LH、E2及BMD隨年齡的變化規(guī)律,絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥女性血清中FSH顯著升高,與BMD呈負(fù)相
4、關(guān),提示FSH水平對骨量有直接調(diào)節(jié)作用。
第二部分細(xì)胞實驗:FSH對破骨細(xì)胞表型基因及功能基因表達(dá)的影響
目的:
觀察在破骨細(xì)胞體外培養(yǎng)過程中,F(xiàn)SH對破骨細(xì)胞分化及功能相關(guān)基因表達(dá)的影響。
方法:
以50ng/mlNF-κB受體活化因子配體(RANKL)作為誘導(dǎo)劑,在體外誘導(dǎo)培養(yǎng)小鼠單核/巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞分化為破骨細(xì)胞,同時分別給予各組細(xì)胞0ng/ml
5、、5ng/ml、10ng/ml、20ng/mlFSH處理,破骨細(xì)胞分化成熟后,通過抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法進(jìn)行破骨細(xì)胞鑒定,并采用實時熒光定量PCR方法檢測各不同處理組之間,破骨細(xì)胞表型基因及功能基因NF-κB受體活化因子(RANK)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)和組織蛋白酶K(CathepsinK)的mRNA表達(dá)的差異。
結(jié)果:
1.經(jīng)RANKL誘導(dǎo)后,RAW
6、264.7細(xì)胞在體外可以分化為成熟破骨細(xì)胞。
2.實時熒光定量PCR結(jié)果顯示:破骨細(xì)胞經(jīng)FSH處理后,與空白對照組相比,各FSH處理組的破骨細(xì)胞功能及分化相關(guān)基因RANK、TRAP、MMP-9和Cathepsin K基因的mRNA表達(dá)量增加,并且不同濃度的FSH呈劑量依賴性地上調(diào)破骨細(xì)胞這四種基因的mRNA表達(dá)。
結(jié)論:
1.小鼠單核/巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞是一種良好的破骨前體細(xì)胞模型。
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