干預(yù)Notch信號(hào)通路治療大鼠肝纖維化.pdf

1、研究背景：
　　肝纖維化是機(jī)體對(duì)急性或者慢性肝臟損傷而產(chǎn)生的損傷-修復(fù)過(guò)程,以大量的細(xì)胞外基質(zhì)沉積于肝臟為主要表現(xiàn)。肝星狀細(xì)胞的活化與增殖被認(rèn)為是這一病變的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?；罨母涡菭罴?xì)胞的增殖和分泌細(xì)胞外基質(zhì)能力大大增加,且收縮和遷移能力增強(qiáng)。因此大部分的抗肝纖維化的研究是針對(duì)肝星狀細(xì)胞而展開(kāi)。
　　Notch信號(hào)通路在細(xì)胞增殖、分化和正常胚胎發(fā)育中的作用是必不可少的。Notch在哺乳動(dòng)物中的配體受體分子逐漸被發(fā)現(xiàn)。Notch信

2、號(hào)通路通過(guò)受體與鄰近細(xì)胞配體結(jié)合以后,受體胞內(nèi)側(cè)被γ-分泌酶水解為胞內(nèi)段(NICD)后轉(zhuǎn)入核內(nèi)最終同核內(nèi)目的基因結(jié)合而啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)錄。越來(lái)越多的研究表明Notch信號(hào)通路參與纖維化疾病,然而其在肝纖維化的具體作用機(jī)制尚未被完全地闡明。
　　上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)是一種上皮細(xì)胞逐漸失去上皮的表型特征而分化為具有間質(zhì)細(xì)胞特性的現(xiàn)象。大量的研究已經(jīng)表明EMT在器官纖維化發(fā)生中起到重要的作用。TGF-β1被認(rèn)為是導(dǎo)致EMT最強(qiáng)的細(xì)胞因子。N

3、otch信號(hào)被證明與EMT有關(guān)。目前認(rèn)為肝臟分泌細(xì)胞外基質(zhì)的肌成纖維細(xì)胞可以由多種細(xì)胞經(jīng)EMT發(fā)展而來(lái)。因此本實(shí)驗(yàn)假設(shè)Notch信號(hào)通路參與肝纖維化的發(fā)生而展開(kāi)研究。
　　目的：
　　通過(guò)干擾Notch信號(hào)通路影響HSC的活化;構(gòu)建rAAV2/1-Jaggedl-shRNA治療實(shí)驗(yàn)性大鼠肝纖維化;應(yīng)用γ-分泌酶抑制劑阻斷Notch信號(hào)通路進(jìn)一步探討Notch信號(hào)通路與肝纖維化的關(guān)系。
　　方法：設(shè)計(jì)Tagman探針檢測(cè)

4、Notch信號(hào)在HSC-T6中的具體表達(dá)情況,同時(shí)應(yīng)用TGF-β1刺激HSC-T6,觀(guān)察Notch信號(hào)的變化情況。分別轉(zhuǎn)染Jagged1siRNA入HSC-T6沉默Jagged1基因和轉(zhuǎn)染攜帶全長(zhǎng)Jagged1基因的真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.1-Jagged1入HSC-T6過(guò)表達(dá)Jagged1,PCR和Western-blot檢測(cè)Jagged1,α-SMA and collagenⅠ;另外應(yīng)用TGF-β1預(yù)刺激HSC-T6,然后再沉默J

5、agged1,同樣的方法檢測(cè)相同指標(biāo)。構(gòu)建rAAV2/1-Jaggedl-shRNA靜脈注射入大鼠,激光共聚焦顯微鏡下觀(guān)察轉(zhuǎn)染效率;免疫熒光觀(guān)察Notch信號(hào)的變化,PCR和Western-blot檢測(cè)EMT相關(guān)蛋白的變化效果。DAPT腹腔注射大鼠肝纖維化模型,同樣的方法檢測(cè)Notch信號(hào)通路的變化,大鼠肝纖維化變化情況和EMT相關(guān)蛋白變化情況。
　　結(jié)果：Notch信號(hào)在HSC-T6中是激活的。TGF-β1能顯著增強(qiáng)HSC-T6

6、細(xì)胞Notch信號(hào)的表達(dá)?；虺聊琂agged1抑制HSC-T6的活化,而過(guò)表達(dá)Jagged1則促進(jìn)HSC-T6的活化。rAAV2/1-Jaggedl-shRNA靜脈注射入動(dòng)物體內(nèi),干預(yù)組較對(duì)照組肝纖維化程度明顯減輕,α-SMA表達(dá)明顯低于對(duì)照組,而且TGF-β1,snail等蛋白相應(yīng)表達(dá)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。DAPT腹腔注射大鼠肝纖維化模型后則得到了同樣的效果。
　　結(jié)論：肝纖維化的形成與Notch信號(hào)通路的激