TLR4-MyD88信號(hào)通路對(duì)乳腺癌侵襲性影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　TLR4/MyD88信號(hào)通路在卵巢癌、直腸癌、前列腺癌等腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用已經(jīng)被廣泛報(bào)道。而本研究旨在從細(xì)胞學(xué)及組織學(xué)水平觀察TLR4/MyD88信號(hào)通路在乳腺癌中的表達(dá)水平及意義，為判斷乳腺癌預(yù)后提供新靶點(diǎn)，為后續(xù)研發(fā)乳腺癌治療新策略提供思路。
　　方法：
　?。?）分別用RT-PCR法、細(xì)胞免疫熒光法、Western-Blot法檢測(cè)侵襲能力不同的人乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-231和MCF-7當(dāng)

2、中HMGB1、TLR4及Myd88的mRNA水平和蛋白水平表達(dá)，并對(duì)比其差異。
　?。?）從本院乳腺外科的乳腺癌數(shù)據(jù)及標(biāo)本庫中，按隨機(jī)數(shù)據(jù)表法選擇100例不同分期的乳腺癌組織蠟塊標(biāo)本，采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)HMGB1、TLR4及Myd88蛋白的表達(dá)，分析其表達(dá)與乳腺癌臨床病理特征之間的關(guān)系。
　　結(jié)果：
　?。?）無論從mRNA水平還是蛋白水平，人乳腺癌細(xì)胞株MDA-MB-231及人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7均表達(dá)HMGB

3、1、TLR4和Myd88。在mRNA水平，MDA-MB-231表達(dá)TLR4是MCF-7的（10.43±4）倍，表達(dá)Myd88是（2.09±1.5）倍（P<0.01）而HMGB1均高表達(dá)，其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。在蛋白水平，MDA-MB-231表達(dá)TLR4是MCF-7的（9.18±3.2）倍，表達(dá)Myd88是（2.52±1.0）倍（P<0.01）而HMGB1均高表達(dá)，其差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。
　　(2）在乳腺

4、癌及癌旁組織中TLR4的表達(dá)率分別為46％和20%（P<0.001）；MyD88的表達(dá)率分別為41%和25%（P<0.001），HMGB1的表達(dá)率分別為76%和40%（P<0.001），以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。乳腺癌組織中HMGB1、TLR4及Myd88蛋白表達(dá)程度與腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和組織學(xué)分級(jí)明顯正相關(guān)(P<0．05)，而與年齡、惡性腫瘤家族史及腫瘤直徑無明顯相關(guān)(P>0．05)。
　　結(jié)論：
　　在乳腺癌細(xì)胞