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文檔簡介
1、目的:
評價鹽酸環(huán)苯扎林片治療骨骼肌痙攣疼痛的有效性和安全性。
方法:
試驗設(shè)計采用隨機、雙盲、陽性藥物平行對照、多中心臨床試驗。2010年3月-2011年3月收集19-65歲的患有骨骼肌肉系統(tǒng)不適或肌肉痙攣疼痛患者,共232例,男146例,女86例。實驗組:口服鹽酸環(huán)苯扎林片+鹽酸乙哌立松片模擬劑各1片/次,每天3次,連續(xù)用藥7天;對照組:口服鹽酸乙哌立松片+鹽酸環(huán)苯扎林片模擬劑各1片/次,每
2、天3次,連續(xù)用藥7天。評價標(biāo)準(zhǔn)分為療效評價標(biāo)準(zhǔn)和安全性評價指標(biāo)。主要療效指標(biāo):肌肉痙攣程度,肌肉疼痛程度(VAS)評分;次要療效指標(biāo):不同情況下疼痛的變化情況,運動限制及日?;顒酉拗啤⒓∪饩o張度、睡眠質(zhì)量、白天臥床休息時間。安全性評價指標(biāo):血、尿常規(guī)、肝腎功能、心電圖變化及試驗藥物可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。使用SAS9.2進行統(tǒng)計分析。
結(jié)果:
對照組完成104例,實驗組完成111例。在基線期兩組在人口學(xué)和診斷上無
3、明顯差異,治療7天后,兩組在肌肉痙攣程度和疼痛VAS評分上較前明顯改善(P<0.0001),但兩組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異(痙攣程度PPS比較,P=0.7468; VAS評分PPS比較,P=0.2782)。各種情況下的疼痛明顯減輕,中度疼痛患者所占比例明顯減少,輕度疼痛和無痛患者所占比例明顯增加,兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本次試驗無嚴重不良事件。對照組有12例發(fā)生不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為10.53%,試驗組有25例發(fā)生不良
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