綿羊外周血中游離DNA應用于胎兒性別鑒定以及基因分型的初步研究.pdf

1、目的:外周血中游離的DNA主要是指存在于血漿,血清等循環(huán)系統(tǒng)里的一些小片段DNA。它是機體代謝的正常生理表現(xiàn),但是在一些病變或類病變機體中這類游離的DNA的含量和組成會發(fā)生變化。這些研究結果在一些疾病的臨床診斷以及非創(chuàng)傷性早期妊娠診斷方面給人們提供了一個新的檢測診斷方法。本研究應用三種方法從綿羊外周血漿/血清中分離提取游離 DNA,建立高效的外周血游離 DNA提取方法,并對 SRY基因進行 PCR擴增開展早期胎兒性別鑒定,同時對利用游離

2、DNA進行基因突變篩選的可行性做初步的研究。
　　方法:
　　1、綿羊外周血中游離DNA提取及SRY基因檢測。利用加熱法、酚氯仿法以及試劑盒從500μL血漿/血清中提取游離的DNA。根據游離DNA片段的特點分別設計擴增產物為168 bp的MC1R檢測引物和178 bp的SRY基因引物進行普通PCR檢測。
　　2、不同妊娠時期胎兒性別鑒定。利用試劑盒提取血漿樣品中游離 DNA,設計巢式PCR引物,優(yōu)化擴增體系。對SRY基

3、因特異性擴增,并統(tǒng)計各個妊娠階段的檢測結果與分娩結果分析。
　　3、利用酶切及HRM技術對血漿DNA中綿羊FecB基因進行分型效果研究。
　　結果:
　　1、利用加熱法、酚氯仿法、試劑盒法都提取到了游離的DNA,PCR后通過瓊脂糖凝膠電泳檢測到了168 bp的目的片段。同時利用 PCR擴增到了178 bp的SRY基因目的片段。
　　2、通過對結果分析顯示,陽性檢出率隨著妊娠時期的推移而增加。3wk-6wk以內總共

4、17個樣本其中SRY檢測結果陽性為11個,分娩結果公羊為10只,SRY檢出率為88.2％(10/11)。6wk以上23個樣本,SRY檢測陽性樣本為17個,分娩結果公羊為17只SRY基因檢出率達到88.2%(15/17)。
　　3、利用高分辨率熔解曲線(HRM)技術對綿羊FecB基因多態(tài)位點分型結果與測序后結果相比較準確率達到95.83%。
　　結論:
　　1、不同的提取方法均可有效提取分離綿羊外周血血清和血漿中游離的