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文檔簡介
1、目的:
觀察白花丹參干預(yù)對(duì)大鼠腦缺血損傷側(cè)新生細(xì)胞增殖的影響,探討腦缺血損傷及白花丹參干預(yù)對(duì)神經(jīng)再生的影響及其可能機(jī)制,從而為白花丹參治療缺血性腦血管病提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),為白花丹參的開發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)。
方法:
1.局灶性腦缺血模型的建立:本實(shí)驗(yàn)采用經(jīng)典的線栓法制備局灶性腦缺血再灌注模型(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)。所用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為雄性成年SD(Sprag
2、ue-Dawley)大鼠,實(shí)驗(yàn)麻醉劑選擇10%的水合氯醛腹腔麻醉,麻醉后將特制的線栓經(jīng)頸總動(dòng)脈(commoncarotidartery,CCA)插入,沿頸內(nèi)動(dòng)脈(internalcarotidartery,ICA)走行至至大腦中動(dòng)脈起始部位及大腦前動(dòng)脈近心端,從而阻斷大腦中動(dòng)脈的血流,使其所供應(yīng)的腦區(qū)出現(xiàn)缺血,進(jìn)線深度以CCA分叉開始計(jì)算大約為18.0士0.5mm。隨著缺血時(shí)間的延長,其血流灌注部位的功能即出現(xiàn)障礙,如大鼠會(huì)出現(xiàn)偏癱和偏
3、身感覺障礙。手術(shù)完成后于腦缺血1h緩慢拔出栓線,同時(shí)結(jié)扎ECA殘端以防止出血,實(shí)驗(yàn)大鼠于缺血再灌注后的不同時(shí)間點(diǎn)分別處死取腦。
2.BrdU摻入方法:BrdU于動(dòng)物處死取材前三天進(jìn)行腹腔注射,注射劑量為100mg/kg,每天3次,最后一次注射2h后取材。
3.白花丹參制劑制備:白花丹參根洗凈涼干,用蒸餾水浸泡2h,煮沸30min,過濾,藥渣加3~5倍量水,繼續(xù)煎煮,煮沸20min后進(jìn)行過濾,過濾后將濾液合并混
4、合,濾渣加入適量乙醇混合后過夜沉淀并提取上清液,此過程需重復(fù)操作3遍,最后將所有濾液收集混合,混合后放于40℃真空中進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,濃縮后加入蒸餾水定容,放于4℃保存?zhèn)溆谩?br> 4.免疫組織化學(xué)方法檢測腦內(nèi)BrdU陽性細(xì)胞
雄性SD大鼠,隨機(jī)分為三組:①假手術(shù)組;②單純腦缺血再灌注組;③腦缺血再灌注+白花丹參治療組。腦缺血1h再灌注14d后取材,制各冰凍切片,采用免疫組織化學(xué)標(biāo)記方法檢測BrdU陽性細(xì)胞。
5、 5.水迷宮實(shí)驗(yàn):雄性SD大鼠,隨機(jī)分為三組:①假手術(shù)組;②單純腦缺血再灌注組;③腦缺血再灌注+白花丹參治療組。對(duì)大鼠水迷宮的訓(xùn)練于術(shù)前5d即開始進(jìn)行,所有實(shí)驗(yàn)大鼠于術(shù)前、腦缺血1h再灌注14d分別記錄大鼠的逃避潛伏期(escapelatency,EL)。
結(jié)果:
1.BrdU陽性細(xì)胞表達(dá)
(1)腦缺血損傷側(cè)紋狀體區(qū)新生細(xì)胞表達(dá):與假手術(shù)對(duì)照組比較,單純腦缺血再灌注組新生細(xì)胞明顯增多(P<0
6、.01),腦缺血再灌注+白花丹參治療組新生細(xì)胞較單純腦缺血再灌注組新生細(xì)胞明顯增多(P<0.01);
(2)腦缺血損傷側(cè)側(cè)腦室區(qū)新生細(xì)胞表達(dá):與假手術(shù)對(duì)照組比較,單純腦缺血再灌注組新生細(xì)胞明顯增多(P<0.01),腦缺血再灌注+白花丹參治療組新生細(xì)胞較單純腦缺血再灌注組新生細(xì)胞明顯增多(P<0.01);
(3)腦缺血損傷側(cè)海馬區(qū)新生細(xì)胞表達(dá):與假手術(shù)對(duì)照組比較,單純腦缺血再灌注組新生細(xì)胞明顯增多(P<0.01
7、),腦缺血再灌注+白花丹參治療組新生細(xì)胞較單純腦缺血再灌注組新生細(xì)胞明顯增多(P<0.01);
2.水迷宮實(shí)驗(yàn):與假手術(shù)對(duì)照組比較,單純腦缺血再灌注組EL明顯延長(P<0.01);腦缺血再灌注+白花丹參治療組EL較單純腦缺血再灌注組EL明顯縮短(P<0.01)。
結(jié)論:
1.急性缺血性腦損傷可誘導(dǎo)大鼠損傷側(cè)腦區(qū)新生細(xì)胞大量增殖。
2.白花丹參干預(yù)可誘導(dǎo)腦內(nèi)新生細(xì)胞增殖,新生增殖細(xì)胞
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