大鼠Li-Pilocarpine癲癇模型的代謝與形態(tài)學(xué)研究.pdf

1、該課題的研究目的就是觀察此大鼠癲癇模型在慢性期出現(xiàn)反復(fù)自發(fā)性癲癇發(fā)作(SRS)前大鼠腦,特別是海馬的動(dòng)態(tài)性變化,從而控尋癲癇產(chǎn)生的相關(guān)機(jī)制.通過對此Li-Pilocarpine癲癇模型的研究,可以得出以以下結(jié)論:1.癲癇持續(xù)狀態(tài)后的腦損傷的包括多個(gè)受累部位,既累及海馬,也累及其他邊緣系統(tǒng),如杏仁核和鄰近的梨狀皮層、內(nèi)嗅皮層以及丘腦,以及大腦皮層感覺運(yùn)動(dòng)區(qū).而包括海馬在內(nèi)的邊緣系統(tǒng)的改變更為復(fù)雜.2.在癲癇的產(chǎn)生過程中包括海馬內(nèi)多系統(tǒng)的參

2、與或障礙,此過程既涉及興奮性神經(jīng)遞質(zhì)——谷氨酸,又涉及抑制性神經(jīng)遞質(zhì)——γ氨基丁酸;既有遞質(zhì)含量的變化,又有神經(jīng)遞質(zhì)受體表達(dá)的異常.①興奮性神經(jīng)遞質(zhì)——谷氨酸在癲癇急性期時(shí)升高,參與了癲癇持續(xù)狀態(tài)腦損傷有關(guān).②抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ氨基丁酸在慢性期明顯減低,與反復(fù)自發(fā)性癲癇發(fā)作(SRS)的發(fā)作有關(guān).③谷氨酸NMDA受體,在靜自斯有3~7天激活,可能參與了慢性斯的反復(fù)自發(fā)性癲癇(SRS)的產(chǎn)生過程.④GABA<,A>受體,在癲癇的慢性期可產(chǎn)生數(shù)