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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究在前人對(duì)番木瓜β-GAL多基因家族研究的基礎(chǔ)上,采用IPCR技術(shù)進(jìn)行了三次步移,獲得了β-GAL同源基因5'端和啟動(dòng)子區(qū),并對(duì)其進(jìn)行了功能鑒定,為將來(lái)采用啟動(dòng)子區(qū)RNAi技術(shù)研究β-GAL多基因家族的各個(gè)成員在番木瓜果實(shí)軟化中的作用大小,延長(zhǎng)番木瓜果實(shí)貨價(jià)期奠定了基礎(chǔ)。具體結(jié)論如下: 1、完成了番木瓜β-GAL同源基因5'端和啟動(dòng)子的克隆和序列分析。 利用IPCR技術(shù)克隆出番木瓜β-GAL同源基因5'端和啟動(dòng)子,并
2、登陸GenBank,序列號(hào)為EF694758。利用在線軟件Neural Netwok Promoter Prediction對(duì)基礎(chǔ)啟動(dòng)子區(qū)和轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)在195-245bp,552-602bp,560-610bp和591-641bp的位置可能存在基礎(chǔ)啟動(dòng)子序列。并采用啟動(dòng)子預(yù)測(cè)軟件Plant CARE和PLACE對(duì)該序列進(jìn)行分析,分析發(fā)現(xiàn),其中具有大多數(shù)高等植物啟動(dòng)子的保守元件,并具有一些和果樹(shù)成熟有關(guān)的調(diào)控元件,如A
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