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文檔簡介
1、1,5-苯并硫氮雜卓是一類具有重要生理活性的化合物,它的某些衍生物已經(jīng)作為抗焦慮藥物、催眠藥物和心血管藥物應(yīng)用于臨床,因此其合成、結(jié)構(gòu)和藥理活性的研究一直得到人們廣泛的關(guān)注。但文獻表明,大部分1,5-苯并硫氮雜卓由于其極性較差作為抑菌藥物達到藥效時用量較大。 為了篩選出具有更好抑菌活性的化合物,本論文主要合成了兩類共9個未見于文獻報道的含極性基團的新的1,5-苯并硫氮雜卓,并對產(chǎn)物的抑菌活性進行了研究,實驗表明,把乙?;蝓セ?/p>
2、入1,5-苯并硫氮雜卓的七員雜環(huán)中,化合物具有抑菌活性,且抗菌效果較好,達到藥效時用量減小。我們的這項工作對于發(fā)現(xiàn)具有特殊功能和新的生理活性的雜卓類藥物將有非常重要的意義。主要工作包括: 一、利用knoevenagel縮合反應(yīng),通過苯甲醛或取代苯甲醛與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯反應(yīng)制得3-乙?;?4-芳基-3-丁烯-2-酮或2-乙?;?3-芳基-2-丙烯酸乙酯,并對化合物的分離和純化條件進行了摸索和改進,得到了較好的結(jié)果。
3、二、鄰氨基硫酚與3-乙?;?4-芳基-3-丁烯-2-酮或2-乙酰基-3-芳基-2-丙烯酸乙酯反應(yīng)制得氨基酮,氨基酮在醋酸作用下生成1,5-苯并硫氮雜卓,利用紅外光譜、質(zhì)譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜和元素分析對產(chǎn)物進行表征,確定其結(jié)構(gòu)。 三、對產(chǎn)物的抑菌活性進行了研究。實驗表明:制得的9個化合物中7個化合物對金黃色葡萄球菌,白色葡萄球菌,白色念珠菌有明顯的抑制作用,且抗菌效果較好。值得提出的是由于合成大多數(shù)化合物對白色念珠菌(真
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