基于FKBPs結(jié)構(gòu)神經(jīng)退行性疾病治療藥物先導(dǎo)結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化.pdf

1、隨著社會(huì)進(jìn)步和人口老齡化加快，以早老性癡呆為代表的神經(jīng)退行性疾病已經(jīng)成為威脅現(xiàn)代人類身體健康和生存質(zhì)量重要疾病。這類疾病的癥狀主要表現(xiàn)為進(jìn)行性行動(dòng)異常，認(rèn)知障礙及智力衰退，嚴(yán)重的將致殘甚至完全喪失體力和智力活動(dòng)能力。由于這類疾病發(fā)生原因復(fù)雜，致病機(jī)制不甚明確。目前尚無有效治療方法。 目前正在研制的基于機(jī)制的神經(jīng)退行性疾病治療藥物主要是NGF類神經(jīng)營養(yǎng)因子，但是蛋白類營養(yǎng)因子作為藥物，不可避免地具有免疫原性，體內(nèi)容易降解，生物利用度

2、低，不易透過血腦屏障，不能口服等一系列缺陷，嚴(yán)重限制了NGF類神經(jīng)營養(yǎng)因子的臨床應(yīng)用價(jià)值。因此，尋找高效高特異性的小分子神經(jīng)營養(yǎng)藥物具有潛在的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。 分子生物學(xué)研究結(jié)果表明，作為FK506類免疫抑制藥物作用靶標(biāo)的FKBPs在神經(jīng)系統(tǒng)具有高豐度表達(dá)，且與正常的神經(jīng)系統(tǒng)生化活動(dòng)具有密切的生物學(xué)聯(lián)系?；诖耍瑖舛鄬W(xué)科研究工作者跟蹤研究，并于1994年首次報(bào)道了免疫抑制藥物FK506的神經(jīng)營養(yǎng)作用，這一重大發(fā)現(xiàn)及其后的深入研

3、究基本確立了以FKBPs作為神經(jīng)再生藥物研究新靶點(diǎn)的合理性及科學(xué)性。 盡管目前人們對于FKBPs是如何介導(dǎo)FK506類分子的神經(jīng)系統(tǒng)功能尚無明確闡釋，但該類分子作為神經(jīng)退行性疾病潛在治療藥物發(fā)展的前景依然十分廣闊。目前，已經(jīng)有二個(gè)小分子化合物進(jìn)入臨床研究，標(biāo)志著該領(lǐng)域的研究已日臻成熟。 本課題的研究目標(biāo)是基于FKBPs結(jié)構(gòu)新型先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化。為達(dá)到此目的，本課題在深層剖析已知FKBP12-FK506-calcin