Ⅰ組代謝型谷氨酸受體(mGluR1-5)在縫隙連接蛋白43(Cx43)參與的室性心律失常中的作用和分子機(jī)制.pdf

1、背景：
　?、窠M代謝型谷氨酸受體(mGluR1/5)和交感神經(jīng)的活性密切相關(guān)，同時(shí)交感神經(jīng)在大鼠心臟中發(fā)揮著調(diào)節(jié)縫隙連接蛋白43(Cx43)磷酸化和分布的作用。所以mGluR1/5通過間接地調(diào)節(jié)Cx43發(fā)揮調(diào)節(jié)縫隙連接細(xì)胞間交流中(GJIC)的作用。另外，研究已經(jīng)證實(shí)mGluR1/5在心室肌細(xì)胞閏盤上有表達(dá)，閏盤是由Cx43所組成，mGluR1/5和Cx43同在心室肌細(xì)胞的潤盤上表達(dá)，除此之外，PKC和MAPK都是參與mGluR1

2、/5介導(dǎo)的信號級聯(lián)反應(yīng)和Cx43磷酸化的重要分子。因此，我們提出假設(shè):mGluR1/5是否可以不通過交感神經(jīng)介導(dǎo)直接調(diào)節(jié)Cx43的磷酸化和GJIC的抑制。Ⅰ組mGluRs可能通過活化PKC和MAPK參與到了Cx43的磷酸化，進(jìn)一步調(diào)節(jié)GJIC。在此實(shí)驗(yàn)中，我們研究了Ⅰ組mGluRs是如何在調(diào)節(jié)Cx43磷酸化和GJIC中發(fā)揮作用的，并探討了可能的機(jī)制。
　　目的：
　　1.探索Ⅰ組代謝型谷氨酸受體(mGluR1/5)與縫隙連接

3、道白43(Cx43)的磷酸化和縫隙連接細(xì)胞間交流中(GJIC)的關(guān)系;
　　2.探索mGluR1/5通過何種分子機(jī)制在Cx43的磷酸化和GJIC發(fā)揮作用。
　　方法：
　　1.用Western-blot和免疫熒光技術(shù)檢測mGluR1/5存在于H9c2心肌成纖維細(xì)胞;
　　2.將H9c2心肌成纖維細(xì)胞用不同濃度的mGluR1/5激動劑DHPG進(jìn)行處理（終濃度為0.1、1、10、100、1000μM)，再進(jìn)行不同的時(shí)

4、間段處理(作用時(shí)間為5、10、15、30、60、120min)，Western-blot實(shí)驗(yàn)檢測Cx43的磷酸化狀態(tài)，最終確定最佳的作用時(shí)間和作用濃度;
　　3.分別用mGluR1和mGluR5的阻滯劑對心肌成纖維細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)，Western-blot實(shí)驗(yàn)進(jìn)行Cx43磷酸化蛋白的檢測;
　　4.用MEK1阻滯劑干預(yù)心肌成纖維細(xì)胞，用Western-blot檢測Cx43和ERK1/2的磷酸化狀態(tài);
　　5.用蛋白激酶C(

5、PKC)的阻滯劑處理H9c2心肌成纖維細(xì)胞。用Western-blot進(jìn)行Cx43和ERK1/2的磷酸化狀態(tài)的檢測;
　　6.用染料劃痕示蹤實(shí)驗(yàn)檢測心肌成纖維細(xì)胞在不同干預(yù)狀態(tài)下縫隙連接細(xì)胞間的分子傳遞情況。
　　結(jié)果：
　　1.證實(shí)了mGluR1/5在H9c2心肌成纖維細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)
　　研究發(fā)現(xiàn)在H9c2心肌成纖維細(xì)胞中有mGluR1和mGluR5的發(fā)現(xiàn)，且mGluR1的蛋白表達(dá)量更高;
　　2.mGlu

6、R1/5的激動劑DHPG對Cx43蛋白磷酸化水平和總量以及GJIC的影響
　　mGluR1/5激動劑DHPG的應(yīng)用誘發(fā)了Cx43的高度磷酸化(Cx43的磷酸化(P2)含量增加，而去磷酸化的Cx43(P0)和低度磷酸化Cx43(P1)的含量是降低的），同時(shí)總的Cx43蛋白的含量是下降的。隨著Cx43的高度磷酸化量增加，GJIC的抑制更加明顯。DHPG的最佳反應(yīng)時(shí)間和濃度分別為15min和100μM;
　　3.mGluR1/5的

7、阻滯劑對DHPG誘導(dǎo)的Cx43磷酸化和GJIC抑制的作用
　　mGluR1的阻滯劑LY367385和mGluR5的阻滯劑MPEP用于可以檢測具體是哪一種受體參與到了DHPG的作用，LY367385取消了DHPG誘發(fā)的Cx43磷酸化和GJIC的抑制，而MPEP并沒有發(fā)揮此作用，Cx43的磷酸化和GJIC得抑制主要通過mGluR1發(fā)揮作用;
　　4.PKC的抑制劑對DHPG誘導(dǎo)Cx43和ERK1/2磷酸化和抑制GJIC的作用

8、r>　　PKC抑制劑沒有取消DHPG誘導(dǎo)的Cx43的磷酸化和GJIC的抑制，同時(shí)DHPG誘發(fā)的ERK1/2的磷酸化也不受PKC抑制劑的影響;
　　5.MEK1的抑制劑對DHPG誘導(dǎo)Cx43和ERK1/2磷酸化和抑制GJIC的作用
　　MEK1的抑制劑取消了DHPG誘導(dǎo)的Cx43的磷酸化和GJIC的抑制，這表明ERK1/2參與到了mGluR1/5介導(dǎo)的Cx43的磷酸化和GJIC的抑制。
　　結(jié)論：
　　1.在H9c