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文檔簡介
1、目的:探討免疫功能及免疫干預(yù)對呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP)患者治療反應(yīng)及預(yù)后的評價。
方法:對2011年1月至2012年3月入住貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)科重癥監(jiān)護(hù)病房(MICU)且資料完整的40例VAP,按治療28天轉(zhuǎn)歸分為存活組(n=24)和死亡組(n=16);并進(jìn)行臨床肺部感染評分(CPIS)。于確診后第1天清晨留取外周靜脈血,分別送檢T淋巴細(xì)胞計數(shù)及免疫球蛋白檢測。CD3+、CD4+、CD8+計數(shù)采用流式細(xì)胞儀檢測、免疫球蛋白
2、IgA、IgM、IgG采用免疫散射比濁法檢測。同期選取20名健康人作為正常對照組。對其中30例呼吸機相關(guān)性肺炎患者隨機分為烏司他丁治療組15例,對照組15例,于治療前和治療第7天留取外周血,分別送檢T淋巴細(xì)胞計數(shù)及免疫球蛋白檢測。
結(jié)果:(1)死亡組外周血T淋巴細(xì)胞CD3+、CD4+、CD8+細(xì)胞計數(shù)、CD4+/CD8+比值[(280.32±139.58)個/ul、(212.56±102.92)個/ul、(132.73±56.
3、74)個/ul、(1.48±0.82)]和存活組外周血T淋巴細(xì)胞CD3+、CD4+、CD8+細(xì)胞計數(shù)、CD4+/CD8+比值[(485.05±209.18)個/ul、(352.05±116.41)個/ul、(245.68±68.69)個/ul、(2.02±1.06)]均低于正常對照組[(1183±639.18)個/ul、(631±311.64)個/ul、(425±221.67)個/ul、(2.78±1.04)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<
4、0.05);死亡組也明顯低于存活組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);(2)死亡組血清免疫球蛋白IgG[(10.76±4.52)g/L]明顯低于存活組[(13.65±6.34)g/L]及正常對照組[(14.39±7.47)g/L],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05);(3)30例VAP患者給予免疫干預(yù)后,治療組外周血CD3+、CD4+細(xì)胞計數(shù)[(676.26±220.78)個/ul、(358.87±133.53)個/ul]明顯高于治療前
5、水平[(429.28±130.46)個/ul、(216.85±106.32)個/ul],也明顯高于對照組[(451.32±150.78)個/ul(278.74±75.57)個/ul](P均<0.05);對照組治療前后比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(4)CPIS評分與外周血CD3+、CD4+細(xì)胞計數(shù)成負(fù)相關(guān)(r=-0.689,-0.594 P均<0.01)。
結(jié)論:VAP患者存在細(xì)胞免疫功能及體液免疫功能低下,給予烏司他
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