IL-17在日本血吸蟲肝纖維化的表達(dá)研究.pdf

1、【目的】
　　IL-17不僅介導(dǎo)放大炎癥反應(yīng)、自身免疫性疾病,變應(yīng)性疾病,近年來也被證實(shí)為促纖維化細(xì)胞因子。IL-17在纖維化性疾病中發(fā)揮著重要作用,如肺纖維化,系統(tǒng)性硬化,心纖維化等。但國內(nèi)外對于IL-17與血吸蟲病肝纖維化之間的研究及報(bào)道目前涉及甚少。本實(shí)驗(yàn)旨在通過收集臨床血吸蟲病患者病例及建立Balb/c小鼠血吸蟲病肝纖維化模型,研究IL-17在血吸蟲病肝纖維化中的表達(dá)狀況,探索IL-17與血吸蟲病肝纖維化之間的相關(guān)關(guān)系,以

2、求尋找治療血吸蟲病肝纖維化的另一有效靶點(diǎn)。
　　【方法】
　　1.收集2009年～2011年間同濟(jì)醫(yī)院感染科門診及其住院部的血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標(biāo)本及其一般臨床資料(20例);另收集病理上證實(shí)未發(fā)生肝纖維化者(5例)。HE染色和Masson染色分別觀察肝組織病理特點(diǎn)和膠原纖維沉積狀況。免疫組織化學(xué)法和Real-timePCR法分別檢測肝組織中IL-17的表達(dá)情況。
　　2.建立Balb/C小鼠血吸蟲病肝纖維化模型:

3、采用Balb/c小鼠,經(jīng)腹部皮膚感染血吸蟲尾蚴,成功建立血吸蟲病肝纖維化動(dòng)物模型,分別于感染后第4W、第6W、第8W、第10W、第12W,取小鼠肝臟,肝組織福爾馬林固定行石蠟切片通過HE染色、Masson染色分別觀察肝組織病理學(xué)特點(diǎn)和膠原沉積情況,免疫組織化學(xué)法和Real-timePCR法檢測IL-17的表達(dá)情況。
　　【結(jié)果】
　　1.血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標(biāo)本與無纖維化對照組肝穿標(biāo)本相比,在血吸蟲病肝纖維化發(fā)展過程中I

4、L-17及膠原纖維表達(dá)增多,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。IL-17主要分布于蟲卵肉芽腫周圍及匯管區(qū)的炎性細(xì)胞浸潤部位。
　　2.在Balb/C小鼠血吸蟲病肝纖維化模型中,感染模型組IL-17在第6W、8W、10W、12W表達(dá)上調(diào),且在第8W達(dá)到高峰,第8周與正常對照組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),IL-17陽性表達(dá)主要分布于血吸蟲蟲卵肉芽腫周圍、匯管區(qū)及炎性細(xì)胞浸潤部位。
　　【結(jié)論】
　　IL-17在實(shí)驗(yàn)