姜黃素激活自噬減輕血管內皮細胞氧化損傷的研究.pdf

1、背景：姜黃素是傳統中藥姜黃的主要成分，具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤以及心血管保護等多種生物學功能。盡管姜黃素的這些生物學作用的內在機制并未闡明，但其抗氧化作用顯示為其最重要的核心作用。多項研究提示，在不同的心血管氧化損傷模型中，姜黃素可減少活性氧的生成以及減輕脂質過氧化。內皮細胞功能障礙是動脈粥樣硬化、高血壓、冠心病等疾病發(fā)生發(fā)展的關鍵步驟，同時研究發(fā)現，姜黃素可減輕血管內皮損傷，而對其內在機制，并未闡明。自噬是一種高度保守的細胞內過程，主

2、要表現為分解長壽蛋白以及循環(huán)利用細胞器。自噬誘導的細胞保護是自噬在真核細胞中的基本功能，然而，氧化應激可引起過量的自噬從而導致疾病狀態(tài)。激活狀態(tài)的自噬可以是有益的，也可以是有害的。自噬在各種心臟疾病中起不同作用，激活有益的自噬是其用于心血管疾病治療的關鍵。誘導自噬抑制凋亡很可能是姜黃素抗氧化應激的作用機制。PI3 K/Akt/mTOR途徑是調節(jié)自噬在細胞存活、增殖和分化過程中的具有重要作用，mTOR是氨基酸、ATP和激素的受體，能夠抑制

3、自噬。營養(yǎng)不良或者直接使用雷帕霉素可以抑制mTOR，由此可以激活ATG1，促進自噬發(fā)生。通過調節(jié)mTOR通路，凋亡和自噬可以在多種細胞進行調整。
　　目的：以血管內皮細胞EA-hy926細胞系為研究對象，通過H2O2干預構建的細胞氧化損傷模型，觀察姜黃素對血管內皮細胞氧化損傷的作用及凋亡、自噬的影響，探討其中可能的相關機制，為其進一步應用于臨床提供依據。
　　方法：以200μmol/l H2O2處理EA-hy926內皮細胞4

4、h，構建心肌氧化損傷模型。并用姜黃素預處理4h，采用CCK-8檢測細胞存活率，Hoechst33258，流式細胞術檢測細胞凋亡，JC-1評價線粒體膜電位，利用FITC-LC3熒光顯微鏡檢測自噬發(fā)生，同時應用免疫印跡(Western Blotting)檢測凋亡、自噬相關蛋白以及通路蛋白的表達情況。
　　結果：⑴與正常對照組相比較，姜黃素(0，5，10，20，30，40μmol/l)孵育細胞4小時，對細胞的生存率無明顯影響。而在此濃度

5、范圍內，姜黃素孵育4小時后，與200μmol/lH2O2共孵育4小時，可顯著減輕H2O2對細胞生存率的影響，并且呈濃度依賴性，具有統計學意義(P＜0.05)。⑵與正常對照組相比，200μmol/l H2O2顯著增加細胞培養(yǎng)液中的LDH含量，而姜黃素可減少H2O2引起的LDH含量的增加，即減輕H2O2引起的細胞氧化應激性死亡，具有統計學意義(P＜0.05)。⑶正常對照組顯示一定比例的紅色熒光以及綠色熒光;而CCCP作為線粒體電子傳遞鏈抑制

6、劑，干預后作為線粒體膜電位下降的陽性對照，完全顯示為綠色熒光;200μmol/l H2O2干預組顯示有一定的紅色熒光，而綠色熒光較正常對照組明顯增強;10μmol/l姜黃素預處理后，綠色熒光較H2O2干預組減弱，具有統計學意義(P＜0.05)。⑷正常對照組，細胞存在一定比例的凋亡現象，200μmol/l H2O2干預組，可明顯增加凋亡細胞比例，具有統計學意義(P＜0.05);姜黃素不同濃度的預處理，可不同程度減輕H2O2引起的細胞凋亡，

7、具有一定的統計學意義(P＜0.05)。⑸流式細胞儀以Annexin-Ⅴ(+)PI(-)標示早期凋亡細胞，Annexin-Ⅴ(+)PI(+)標示晚期凋亡和壞死細胞。正常對照組存在一定比例凋亡細胞，200μmol/lH2O2干預組，凋亡細胞比例明顯增加，具有統計學意義(P＜0.05);姜黃素預處理，5μmol/l姜黃素預處理組，凋亡細胞比例較H2O2干預組顯著減低，具有統計學意義(P＜0.05)，而姜黃素濃度增加為20μmol/l，可進一步

8、降低凋亡細胞的比例，具有一定的統計學意義(P＜0.05)。⑹正常對照組存在一定的基礎水平的自噬，而雷帕霉素作為自噬誘導劑，其干預處理作為陽性對照組，顯示出強烈的綠色熒光;而H2O2干預，較之正常對照組，并沒有改變綠色熒光(P＞0.05)，姜黃素10μmol/l的預處理，顯著增加了綠色熒光強度，即增加自噬的發(fā)生，較之H2O2組，具有統計學意義(P＜0.05)。⑺通過Western Blot凋亡相關蛋白caspase-3，cleaved-c

9、aspase-3，Bcl-2，Bax的表達。H2O2干預后cleaved-caspase-3，Bax表達顯著增加，Bcl-2表達顯著減少，較之正常對照組，具有統計學意義(P＜0.05)，姜黃素5μmol/l預處理可明顯減輕cleaved-caspase-3、Bax、Bcl-2表達的改變，具有統計學意義(P＜0.05)，姜黃素20μmol/l預處理可進一步增強此作用。通過Western Blot檢測LC3-Ⅱ/Ⅰ。姜黃素的預處理可以增加L

10、C3-Ⅱ的蛋白表達，具有統計學意義(P＜0.05)，同時，姜黃素20μmol/l的預處理較5μmol/l的預處理組，其促進LC3-Ⅱ蛋白表達的作用進一步增強，具有統計學意義(P＜0.05)。通過Western Blot檢測P-Akt，P-mTOR蛋白的表達情況。H2O2的干預顯著增加了P-Akt，P-mTOR的表達，具有統計學意義(P＜0.05)，而姜黃素預處理可明顯減輕Akt，mTOR的磷酸化水平，具有統計學意義(P＜0.05)。