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文檔簡介
1、本文合成了三種PEG分子量的聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)作為表面修飾材料,選用小分子藥物羥基喜樹堿為模型藥物,制備了隱形納米囊泡,對其組裝機理、藥物與膜材的相互作用進行系統(tǒng)的研究和論證;系統(tǒng)的考察了該類囊泡的理化特性與其體外生物學指標、體內(nèi)藥動學、藥效學和分布參數(shù)之間的關系,以闡明了該類囊泡長循環(huán)和腫瘤靶向規(guī)律?! ∈紫龋铣闪薖EG分子量為2000、5000、10000的PEG-PHDCA,測定了共聚物的溶血
2、性、臨界膠束濃度。建立了羥基喜樹堿的HPLC分析方法,測定了羥基喜樹堿(HCPT)在水和正辛醇中的表觀溶解度以及正辛醇/水的表觀分配系數(shù),考察了不同pH值條件下羥基喜樹堿的表觀開環(huán)平衡常數(shù),為設計處方、確定工藝條件及建立體內(nèi)分析方法提供依據(jù)。制備了三種粒徑的PEG5000-PHDCA囊泡(80nm、150nm、210nm左右)和三種PEG分子量修飾(PEGMr2000、5000、10000)的PEG-PHDCA囊泡。制備了80nm左右的
3、PHDCA囊泡作為對照品。為提高囊泡的穩(wěn)定性,進一步優(yōu)化凍干保護劑,制備了不同囊泡的凍干品。對HCPT囊泡的理化性質(zhì)進行了系統(tǒng)的考察,進行了Wistar大鼠體內(nèi)藥動學研究,分析了S-180荷瘤小鼠體內(nèi)的分布,并用統(tǒng)計矩模型對腫瘤靶向性評價,對S-180小鼠進行了抑瘤實驗,體內(nèi)外相關性研究表明,PEG-PHDCA囊泡的長循環(huán)效果和腫瘤靶向作用都與其粒徑呈負相關,與囊泡的PEG鏈長無線性關系。PEG-PHDCA囊泡的長循環(huán)效果與其血漿蛋白的
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