補體分子對樹突狀細胞免疫學(xué)功能的調(diào)控作用及機制研究.pdf

1、目前發(fā)現(xiàn),機體多種細胞以及生殖系統(tǒng)的體液中表達和分泌豐富的補體凋控蛋白,包括作用于補體活化早期階段的CD55、CD46、CD35和作用于補體活化終末階段的CD59,它們分別通過抑制補體活化過程中關(guān)鍵的C3、C5轉(zhuǎn)化酶和抑制形成膜攻擊單位,抵抗補體對自身組織細胞的攻擊.作為機體免疫系統(tǒng)中功能最強的專職性抗原提呈細胞(Antigen-presenting cells,APC),樹突狀細胞(Dendritic cells,DC)能高效地攝取、

2、加工處理和提呈抗原,具有較強的遷移能力,并能顯著地激活初始型T細胞以啟動T細胞免疫應(yīng)答反應(yīng),此外,DC與B細胞以及NK細胞等了存在著相互作用,可見,DC在連接開然免疫和獲得性免疫之間起著非常重要的作用.DC是一類異質(zhì)性的細胞群體,不同的亞群,其免疫學(xué)功能特點不同,在免疫應(yīng)答與免疫耐受、抗腫瘤、抗感染免疫中發(fā)揮不同的作用.考慮到補體和DC均能夠連接天然免疫和獲得性免疫的共同特性,而目前尚未見補體和DC之間相互作用、特別是補體對DC免疫學(xué)功

3、能的直接調(diào)控作用的研究報道,因此,該研究探討了補本與DC之間的相互關(guān)系,重點研究了補體對于不同亞群DC的殺傷作用、趨化作用以及對于DC抗原提呈功能的影響,具體包括:1)處于不同分化發(fā)育階段的不同亞群的DC表達補體相關(guān)分子包括補體受體和補體調(diào)控蛋白的水平,以期了解DC對于補體及其活性片斷作用的敏感性及相互作用的物質(zhì)基礎(chǔ);2)活化初體及其釋放的活性片斷(主要是C5a和C1q)對處于不同分化發(fā)育階段的不同亞群DC的殺傷作用、趨化效應(yīng)以及對DC