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文檔簡介
1、目的:1.觀察LPS誘導(dǎo)的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞iNOS/NO的表達(dá)及其相關(guān)調(diào)節(jié),該實(shí)驗(yàn)主要觀察了ERK1/2和p38MAPK信號(hào)通路及PKA信號(hào)的作用.2.觀察LPS或IFN-γ處理小鼠腹腔巨噬細(xì)胞前后,巨噬細(xì)胞對(duì)脾淋巴細(xì)胞增殖的影響和對(duì)腫瘤靶細(xì)胞的細(xì)胞靜止作用的影響.結(jié)論:LPS單獨(dú)可以誘導(dǎo)MPMs iNOS/NO表達(dá),并且有時(shí)間依賴性和劑量依賴性,IFN-γ與LPS對(duì)iNOS/NO的誘導(dǎo)表達(dá)具有協(xié)同作用.p38MAPK和ERK1/2信號(hào)
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