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文檔簡介
1、目的:
探討體外培養(yǎng)的人早孕絨毛滋養(yǎng)層細胞,在含有抗子宮內膜抗體(EmAb)血清環(huán)境中,低分子肝素(LMWH)對其細胞增殖能力和凋亡情況的調節(jié)作用。
方法:
抽取在我院門診就診的EmAb陽性而其它與自然流產相關的免疫性抗體均陰性的病人肘靜脈血5ml,各相關免疫性抗體均陰性的正常育齡婦女肘靜脈血5ml,離心后取上清,-80℃保存?zhèn)溆?。無菌條件下獲取正常妊娠6~8周絨毛組織,經胰蛋白酶/DNA酶I聯
2、合消化后,Percoll密度梯度離心法行純化培養(yǎng),將最終獲得的滋養(yǎng)層細胞應用免疫細胞化學法對其進行純度鑒定,并同時傳代培養(yǎng)。將傳1-2代的滋養(yǎng)層細胞隨機分為4組:A1組(研究1組):加入EmAb(+)血清不加LMWH,A2組(研究2組):加入EmAb(+)血清及LMWH,B1組(對照1組):加入EmAb(-)血清不加LMWH,B2組(對照2組):加入EmAb(-)血清及LMWH。按上述分組培養(yǎng)24小時后,采用MTT法檢測490nmOD值
3、;細胞免疫熒光法檢測增殖細胞核抗原(PCNA);流式細胞術檢測細胞凋亡率。
結果:
1.MTT法檢測490nmOD值。
A1組OD值為0.1007±0.0125,B1組為0.2117±0.0106,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A2組為0.1982±0.0135,與A1組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B2組為0.2211±0.0080,與B1組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.0
4、5)。
2.細胞免疫熒光法檢測PCNA平均熒光灰度值(%)A1組、B1組平均熒光灰度值分別為(9.77±0.61)%和(21.40±1.93)%,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A2組為(20.96±1.31)%,與A1組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B2組為(22.42±1.70)%,與B1組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
3.流式細胞術檢測細胞凋亡率(%)A1組、B1組細胞凋亡率
5、分別為(2.64±0.10)%和(0.79±0.03)%,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A2組為(0.82±0.02)%,與A1組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B2組為(0.76±0.03)%,與B1組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:
本實驗證明,EmAb可通過抑制絨毛滋養(yǎng)層細胞的增殖、促進細胞的凋亡,影響此細胞的發(fā)育能力,進而對滋養(yǎng)層細胞的生物學行為產生影響,而LMWH能調
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