低分子肝素對滋養(yǎng)層細胞在抗子宮內膜抗體環(huán)境中增殖與凋亡能力調節(jié)作用的探討.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
   探討體外培養(yǎng)的人早孕絨毛滋養(yǎng)層細胞,在含有抗子宮內膜抗體(EmAb)血清環(huán)境中,低分子肝素(LMWH)對其細胞增殖能力和凋亡情況的調節(jié)作用。
   方法:
   抽取在我院門診就診的EmAb陽性而其它與自然流產相關的免疫性抗體均陰性的病人肘靜脈血5ml,各相關免疫性抗體均陰性的正常育齡婦女肘靜脈血5ml,離心后取上清,-80℃保存?zhèn)溆?。無菌條件下獲取正常妊娠6~8周絨毛組織,經胰蛋白酶/DNA酶I聯

2、合消化后,Percoll密度梯度離心法行純化培養(yǎng),將最終獲得的滋養(yǎng)層細胞應用免疫細胞化學法對其進行純度鑒定,并同時傳代培養(yǎng)。將傳1-2代的滋養(yǎng)層細胞隨機分為4組:A1組(研究1組):加入EmAb(+)血清不加LMWH,A2組(研究2組):加入EmAb(+)血清及LMWH,B1組(對照1組):加入EmAb(-)血清不加LMWH,B2組(對照2組):加入EmAb(-)血清及LMWH。按上述分組培養(yǎng)24小時后,采用MTT法檢測490nmOD值

3、;細胞免疫熒光法檢測增殖細胞核抗原(PCNA);流式細胞術檢測細胞凋亡率。
   結果:
   1.MTT法檢測490nmOD值。
   A1組OD值為0.1007±0.0125,B1組為0.2117±0.0106,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A2組為0.1982±0.0135,與A1組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B2組為0.2211±0.0080,與B1組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.0

4、5)。
   2.細胞免疫熒光法檢測PCNA平均熒光灰度值(%)A1組、B1組平均熒光灰度值分別為(9.77±0.61)%和(21.40±1.93)%,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A2組為(20.96±1.31)%,與A1組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B2組為(22.42±1.70)%,與B1組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
   3.流式細胞術檢測細胞凋亡率(%)A1組、B1組細胞凋亡率

5、分別為(2.64±0.10)%和(0.79±0.03)%,兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A2組為(0.82±0.02)%,與A1組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B2組為(0.76±0.03)%,與B1組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
   結論:
   本實驗證明,EmAb可通過抑制絨毛滋養(yǎng)層細胞的增殖、促進細胞的凋亡,影響此細胞的發(fā)育能力,進而對滋養(yǎng)層細胞的生物學行為產生影響,而LMWH能調

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論