再障小鼠T-bet表達及環(huán)孢素A對其表達的影響.pdf

1、目的：研究再生障礙性貧血(簡稱再障)小鼠外周血單個核細胞Th1細胞轉(zhuǎn)錄因子T-bet的表達及環(huán)孢素A(CsA)對骨髓巨噬細胞誘導(dǎo)正常小鼠外周血單個核細胞T-bet的影響。 方法：①免疫介導(dǎo)(γ射線照射和淋巴細胞輸入)的方法建立再障小鼠模型。②RT-PCR方法檢測再障小鼠外周血單個核細胞上T-bet mRNA的表達。③正常小鼠外周血單個核細胞分別經(jīng)再障小鼠骨髓基質(zhì)細胞培養(yǎng)上清、小鼠骨髓型正常巨噬細胞株Ana-1培養(yǎng)上清和Ana-1

2、細胞株培養(yǎng)上清加CsA刺激后，用RT-PCR方法檢測T-betmRNA的表達。 結(jié)果：①20例再障小鼠中有17例高表達T-betmRNA，其表達強度為1.49±0.18；而正常對照15例中僅有3例檢測到T-betmRNA的表達，強度為1.03±0.06，表明再障小鼠T-bet表達頻率及強度均高于正常對照，表達強度與正常對照之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。②加入再障小鼠骨髓基質(zhì)細胞培養(yǎng)上清后，15例正常小鼠外周血單個核細胞

3、上有12例檢測到T-betmRNA的表達，其表達強度為1.29±0.03，較對照組(1.03±0.06)增高，兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。加入Ana-1細胞株培養(yǎng)上清后，15例正常小鼠外周血單個核細胞上有14例檢測到T-betmRNA的表達，其表達強度為1.54±0.03，較對照組(1.03±0.06)增高，兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。③加入Ana-1細胞株培養(yǎng)上清加CsA后，15例正常小鼠外周血單個核細胞上僅有