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文檔簡介
1、目的:本課題以大棗多糖提取物(JPS)和丹皮酚胂衍生物2-甲氧基-4-羥基-5-乙?;嫉?4'-胂酸(R2)為藥物,研究其單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用體內(nèi)外抗腫瘤作用,并觀察這兩種藥物之間是否存在協(xié)同效應(yīng)。 方法:(1)水浴浸漬大棗,提取物經(jīng)負(fù)壓濃縮后,用乙醇沉淀獲得粗糖,再經(jīng)過脫脂、脫蛋白、脫色等初步純化后,進(jìn)一步運(yùn)用DEAE-纖維素進(jìn)行多糖分離。 (2)在體外通過MTT法檢測JPS和R2單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用對人肝癌細(xì)胞株HepG-2
2、增殖與活力的影響;用細(xì)胞形態(tài)學(xué)和流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞的凋亡及其周期的變化。 (3)在體內(nèi)以S180荷瘤鼠模型來評估抗腫瘤效應(yīng)。采用單獨(dú)給藥和聯(lián)合給藥的方式治療腫瘤,療程結(jié)束后,處死小鼠并稱體重,摘取眼球吸取血液用于計(jì)數(shù)白細(xì)胞和血小板;剝離腫瘤、心、肝、腎、脾和胸腺,稱重后計(jì)算腫瘤抑瘤率,脾指數(shù)、胸腺指數(shù)和肝指數(shù)。病理切片檢查藥物對腫瘤和內(nèi)臟的損傷,電鏡分析部分腫瘤凋亡或壞死狀況。 結(jié)果:(1)大棗粗糖用石油醚脫脂、酶-三
3、氯乙酸-正丁醇聯(lián)合應(yīng)用脫蛋白、H2O2脫色和乙醇沉淀。采用DEAE-纖維素層析,蒸餾水和0~1.0mol/L的乙酸鈉分別洗脫分離,獲得大棗中性多糖(JPS-N) 和酸性多糖(JPS-A)兩大組分。 (2)JPS和R2單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用均可明顯抑制HepG-2細(xì)胞增殖,且具有濃度-時(shí)間效應(yīng);JPS和R2單獨(dú)或聯(lián)合作用均可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,但聯(lián)合應(yīng)用未見細(xì)胞凋亡有顯著性增加。 (3) 以小鼠的體重變化、肝臟指數(shù)、脾指數(shù)、胸腺指數(shù)及外
4、周血白細(xì)胞和血小板數(shù)來觀察指標(biāo),觀察藥物對荷瘤小鼠的毒副作用。結(jié)果顯示,JPS對上述各項(xiàng)指標(biāo)均有顯著增加作用,而且JPS可對抗R2引起的白細(xì)胞和血小板減少現(xiàn)象。病理切片檢查發(fā)現(xiàn),JPS和R2均可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞壞死,但R2對小鼠肝、腎有較大的毒副作用。電鏡檢查部分腫瘤組織,發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞皺縮、染色質(zhì)濃縮或在核邊緣形成不規(guī)則的新月型和胞膜完整的凋亡小體。協(xié)同實(shí)驗(yàn)表明JPS能明顯改善R2治療荷瘤鼠引起的不良影響。 結(jié)論:研究顯示JPS和R
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