新型CRM1抑制劑誘導套細胞淋巴瘤Beclin-1信號介導的自噬.pdf

1、目的:探討新型CRM1抑制劑對套細胞淋巴瘤(MCL)細胞自噬的影響和機制。
　　方法:應(yīng)用CCK8法檢測新型CRM1抑制劑KPT-185對8株MCL細胞的增殖抑制作用、KPT-185聯(lián)合蛋白酶體抑制劑Carfilzomib(CFZ)對JVM2和JEKO-1細胞的增殖抑制作用，并用CalcuSyn軟件分析KPT-185與CFZ的聯(lián)合用藥指數(shù)（Combination index，CI）;不同濃度的KPT-185作用于JEKO-1和Z-

2、138細胞后不同時間，采用MDC熒光染色、MDC染色流式細胞術(shù)分析自噬小體的形成，Western Blot法檢測LC3 B-Ⅱ蛋白表達水平，以了解KPT-185對MCL細胞自噬的影響;應(yīng)用Western Blot法、RT-PCR技術(shù)和細胞免疫熒光法檢測KPT-185對JEKO-1和Z-138細胞Beclin-1表達水平的影響。
　　結(jié)果:新型CRM1抑制劑KPT-185能明顯抑制8株MCL細胞增殖，當與CFZ聯(lián)合應(yīng)用作用于JEKO

3、-1和JVM2細胞時，兩藥的聯(lián)合用藥指數(shù)CI在大多數(shù)濃度條件下＜1（表明有協(xié)同作用）。KPT-18550nM作用于JEKO-1和Z-138細胞3h、24h后，MDC染色熒光顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)KPT-18524h組細胞自噬小體形成較對照組明顯增多(P＜0.05)，MDC染色流式細胞術(shù)分析發(fā)現(xiàn)KPT-1853h組、24h組MDC熒光強度較對照組增強，且24h組強于3h組;KPT-18550nmol/L處理JEKO-1和Z-138細胞不同時間(

4、0.5、1、2、3、6、12、24h)，Western Blot法顯示24h時LC3B-Ⅱ蛋白表達明顯增高(P＜0.01);不同濃度(0、25、50、100、200nmol/L) KPT-185處理JEKO-1和Z-138細胞24h，Western Blot法顯示隨著KPT-185濃度增加，LC3B-Ⅱ蛋白表達逐漸增強(P＜0.05);KPT-18550umol/L、氯喹(CQ)40umol/L、KPT-18550umol/L聯(lián)合CQ4

5、0umol/L作用于JEKO-1和Z-138細胞24h，KPT-185組、CQ組LC3B-Ⅱ蛋白表達增高(P＜0.05)，CQ+KPT-185組LC3 B-Ⅱ蛋白表達較KPT-185組和CQ組更強(P＜0.05)。KPT-18550nmol/L作用于JEKO-1和Z-138細胞3、6、12、24h后，Western Blot結(jié)果顯示隨著時間增加，Beclin-1總蛋白表達水平逐漸升高，24h時表達最高(P＜0.05)，胞質(zhì)Beclin-

6、1表達在3h時增強(P＜0.05)，后逐漸降低，24h時與對照組相比無統(tǒng)計學意義;KPT-18550nmol/L處理JEKO-1和Z-138細胞12、24h后，實時定量PCR結(jié)果顯示KPT-185處理組Beclin-1 mRNA表達水平較對照組明顯增高(P＜005)，且24h組高于12h組;KPT-18550nmol/L處理JEKO-1細胞3、24h后，細胞免疫熒光檢測結(jié)果顯示3h組Beclin-1蛋白胞核表達增強，24h組Beclin