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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
胰腺癌是一種預(yù)后極差的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,大部分患者就診時(shí)已屬于晚期,僅15%患者能行手術(shù)治療,但5年生存率低于10%。最近幾年,雖進(jìn)行了大量胰腺癌放療和化療的研究,但是總體治療效果不理想,其一線治療藥吉西他濱總體有效率約20%,目前面臨著耐藥率高等問(wèn)題。因此,胰腺癌耐藥仍是目前國(guó)內(nèi)外研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。
microRNA是一類長(zhǎng)度為21-25nt的單鏈非編碼RNA。microRNA以干擾mRNA翻譯的方
2、式調(diào)控蛋白表達(dá)。近年來(lái)一系列研究發(fā)現(xiàn)其在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起到廣泛的作用。
在乳腺癌,非小細(xì)胞肺癌,結(jié)直腸癌中,microRNA-451都通過(guò)不同方式調(diào)節(jié)腫瘤對(duì)于不同藥物的化療敏感性。本實(shí)驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn)microRNA-451的水平,在胰腺癌耐藥株和親本株中有差異。本實(shí)驗(yàn)在前期研究的基礎(chǔ)之上,進(jìn)一步研究microRNA-451在胰腺癌細(xì)胞株中對(duì)化療敏感性的影響和機(jī)制。
研究目的:
1、證實(shí)
3、microRNA-451在胰腺癌親本細(xì)胞株和耐藥細(xì)胞株中的表達(dá)差異;
2、通過(guò)外源干預(yù)microRNA-451在胰腺癌細(xì)胞株中的表達(dá),檢測(cè)胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱化療敏感性的改變;
3、探索microRNA-451調(diào)控胰腺癌細(xì)胞株對(duì)吉西他濱化療敏感性的機(jī)制。
方法:
1、通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)SW1990親本株和吉西他濱耐藥株間microRNA-451的表達(dá)差異;
2
4、、應(yīng)用Lipofectamine2000瞬時(shí)轉(zhuǎn)染胰腺癌細(xì)胞株SW1990和MIA-PaCa2,CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞在不同濃度吉西他濱處理下的抑制率,對(duì)比轉(zhuǎn)染組和對(duì)照組的化療敏感性;
3、應(yīng)用AnnexinV/PI雙染法、Caspase-3活性檢測(cè)和Western Blot檢測(cè)轉(zhuǎn)染microRNA-451后,吉西他濱誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞的凋亡水平及機(jī)制。
結(jié)果:
1、microRNA-451在SW199
5、0吉西他濱耐藥株中的平均表達(dá)水平為親本株水平的0.223倍(P=0.006);
2、在SW1990和MIA-PaCa2細(xì)胞系中提高microRNA-451水平可以提高胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱的化療敏感性(P<0.05),降低microRNA-451水平可以降低胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱的化療敏感性(P<0.05);
3、(1)AnnexinV/PI雙染發(fā)現(xiàn),在SW1990和MIA-PaCa2細(xì)胞系中,轉(zhuǎn)染microRN
6、A-451類似物后吉西他濱誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡明顯增加(P<0.05),轉(zhuǎn)染抑制物后吉西他濱誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡明顯降低(P<0.05);
(2)Caspase-3活性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染microRNA-451類似物后細(xì)胞Caspase-3活性明顯高于轉(zhuǎn)染類似物對(duì)照組,轉(zhuǎn)染抑制物后細(xì)胞Caspase-3活性明顯降低;
(3)Western Blot檢測(cè)細(xì)胞凋亡通路中的相關(guān)蛋白發(fā)現(xiàn),Cleaved Caspase-3和Cleav
7、ed Caspase-9的水平在轉(zhuǎn)染microRNA-45l類似物后升高,轉(zhuǎn)染抑制物組后降低。
結(jié)論:
1、microRNA-451在SW1990吉西他濱耐藥株中的水平低于SW1990親本株,結(jié)果具有顯著性差異;
2、上調(diào)胰腺癌細(xì)胞內(nèi)microRNA-451水平,可以提高胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱化療敏感性。下調(diào)microRNA-451水平可以降低胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱的化療敏感性;
3、
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